Methyl 2,4,4-trimethyl-7-oxooctanoate | 99307-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2,4,4-trimethyl-7-oxooctanoate
• CAS: 99307-77-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: VQWYFRJRLZVWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-硝基己烷-2-酮 、 甲基丙烯酸甲酯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到Methyl 2,4,4-trimethyl-7-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基方法从叔硝基化合物形成季碳中心

  摘要：

  叔硝基化合物与氢化三丁基锡脱硝产生的自由基中间体与双键发生碳-碳键形成反应，为构建季碳中心提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.635

文献信息

• Denitrohydrogenation of aliphatic nitro compounds and a new use of aliphatic nitro compounds as radical precursors
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Akio Kamimura、Isami Hamamoto、Rui Tamura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97180-7

  日期：1985.1

  Aliphatic nitro groups are replaced by hydrogen on treatment with tributyltin hydride which proceeds via free radical chain processes. As the nitro group is selectively denitrated and other reducible groups are not affected with tributyltin hydride, this reaction can be used as a method for removing the nitro group from polyfunctional compounds. The radical intermediates generated via denitration can

  在氢化三丁基锡氢化物处理中，脂肪族硝基被氢取代，氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响，因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;HAMAMOTO, ISAMI;TAMURA, RUI;+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4013-4023
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、HAMAMOTO, ISAMI、TAMURA, RUI、+

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1985, N 5, 635-638
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——