tetrahydrofuran-water | 18879-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: tetrahydrofuran-water
• 英文别名: Tetrahydrofuran water；oxolane;hydrate
• CAS: 18879-05-5
• 化学式: C₄H₈O*H₂O
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: BSCHIACBONPEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydrofuran-water 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically enriched 4-aryl-3-hydromethyl

  摘要：

  本发明涉及式(1)的光学富集化合物，其中Ar是C6-20芳基团；R1和R2独立的是H，烷基或芳基。本发明还涉及制备这些化合物的方法。所述化合物可以通过还原相应的1,4-二氢吡啶-3-甲醛来制备，例如使用氢和一个催化剂。甲醛可以通过3-吡啶甲醛与手性C-2对称二胺反应得到的亚胺的氢解断裂来制备，然后立体选择性地引入Ar和COOCHR1R2基团。

  公开号：

  US06066737A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸烯丙酯 生成 tetrahydrofuran-water
  参考文献：
  名称：

  US2023/257343

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-2-硝基苯甲酸 、 4-硝基苯甲酰氯 在 tetrahydrofuran-water 作用下， 生成 4-(4-Nitrobenzoylamino)-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  式为：##SPC1##的青霉素及其药学上可接受的无毒盐，其中R.sub.1为氢、卤素、低碳基、羟基、硝基或A-NH; A为##EQU1##其中R.sub.3为氢；低碳基；卤代（低碳基）；3至11个碳原子的环烷基，未取代或取代羟基或1或2个碳原子的碳基；3至11个碳原子的环烯基；最多8个碳原子的双环烷基；最多8个碳原子的双环烯基；6至10个碳原子的芳基，未取代或取代自1到3个取代基，所述取代基选自1至4个碳原子的碳基、1至4个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、1至4个碳原子的烷基磺酰基和亚甲二氧基；6至10个碳原子的偶氮芳基，偶氮（低碳基）；氨基；或噻吩基；R.sub.4为6至10个碳原子的低碳基氨基或芳基氨基；B为直接键；CH.sub.2；S-CH.sub.2；CH=CH；或CO-NH-CH.sub.2；E为苯基或取代羟基、偶氮基、低碳基、低烷氧基、低碳基硫基或氯的苯基或噻吩基；C*为不对称碳原子，用于其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。

  公开号：

  US03931153A1

文献信息

• 1,2-benzoisoxazole derivative or its salt and brain-protecting agent
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05578627A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  This invention relates to a 1,2-benzoisoxazole derivative represented by the following general formula (I) or its salt: ##STR1##

  这项发明涉及以下一种由下述通式（I）或其盐表示的1,2-苯并异噁唑衍生物：##STR1##
• Fused imidazoheterocyclic compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04772600A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Imidazoheterocyclic compounds having the formula: ##STR1## wherein the A ring is pyridine in any of its four positions; B is carbonyl, thioxomethyl or hydroxymethylene; Z is hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, loweralkoxy, diloweralkylamino or nitro; Ar is phenyl, pyrido, thienyl or furanyl; and W forms a wide combination of groups with B, including acids, esters, alcohols, amides and ketones. The compounds have CNS activity in a method for treating a living animal body as muscle relaxants, anticonvulsants and antianxiety agents.

  咪唑杂环化合物的化学式为：##STR1## 其中A环是吡啶的四个位置中的任意一个；B是羰基、硫代甲基或羟甲基；Z是氢、卤素、较低烷基、羟基、较低烷氧基、二较低烷基氨基或硝基；Ar是苯基、吡啶基、噻吩基或呋喃基；W与B形成多种组合，包括酸、酯、醇、酰胺和酮。这些化合物在治疗活体动物身体的方法中具有中枢神经系统活性，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂和抗焦虑剂。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• Phenylglycine derivatives useful for treating disorders of the central
  申请人：Eli Lilly and Company Limited

  公开号：US05863947A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  A pharmaceutical compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, hydroxy or C.sub.1-6 alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, carboxy, tetrazolyl, --SO.sub.2 H, --SO.sub.3 H, --OSO.sub.3 H, --CONHOH, or --P(OH)OR', --PO(OH)OR', --OP(OH)OR' or --OPO(OH)OR' where R' is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or aryl C.sub.1-6 alkyl, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy, and R.sup.4 is fluoro, trifluoromethyl, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.1-6 alkylthio, heteroaryl, optionally substituted aryl, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkyl, optionally substituted aryl C.sub.2-6 alkenyl, optionally substituted aryl C.sub.2-6 alkynyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkoxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkylthio or --CONR"R'", --SO.sub.2 NR"R"", --NR"R'", --OCONR"R"' or --SONR"R'" where R" and R'" are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or aryl C.sub.1-6 alkyl, or R" and R'" together form a C.sub.3-7 alkylene ring; provided that (i) R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are not all hydrogen,and (ii) when R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen and R.sup.1 is hydroxy, R.sup.4 is not fluoro; or a salt or ester thereof.

  一种化学药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、羟基或C.sub.1-6烷氧基，R.sup.2为氢、羧基、四唑基、--SO.sub.2 H、--SO.sub.3 H、--OSO.sub.3 H、--CONHOH或--P(OH)OR'、--PO(OH)OR'、--OP(OH)OR'或--OPO(OH)OR'，其中R'为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.1-6烷基，R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-4烷氧基，R.sup.4为氟、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、C.sub.1-6烷硫基、杂环芳基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷基、可选择取代的芳基C.sub.2-6烯基、可选择取代的芳基C.sub.2-6炔基、可选择取代的芳基氧基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷氧基、可选择取代的芳基硫基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷硫基或--CONR"R'"、--SO.sub.2 NR"R""、--NR"R'"、--OCONR"R"'或--SONR"R'"，其中R"和R'"分别为氢、C.sub.1-6烷基或芳基C.sub.1-6烷基，或R"和R'"共同形成一个C.sub.3-7烷基环；但前提是(i) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不全为氢，以及(ii) 当R.sup.2和R.sup.3为氢且R.sup.1为羟基时，R.sup.4不是氟；或其盐或酯。
• 6-.beta.-substituted penicillanic acid compound free of the
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04656263A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。