2-fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)pyridine | 1214342-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-fluoro-5-(4-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1214342-02-5
• 化学式: C₁₁H₇F₂N
• 分子量: 191.18
• InChiKey: ZVRPXABGMKBROG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350-352 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  284.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)pyridine 、 (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以140 mg的产率得到(2R,3R)-3-(5-(4-fluoro phenyl)pyridinyl-2-yloxy)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方法和应用，具体提供了所述的三氮唑醇芳杂环醚类衍生物的结构通式，制备方法，其晶型、药学上可接受的无机酸盐或有机酸盐、水合物、溶剂合物或前药，以及用途。通过体外和体内抑菌实验证实本发明合成的化合物对人体致病真菌白色念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌、光滑假丝酵母菌、烟曲霉菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌具有显著的抑制活性，优于氟康唑，而且该化合物还具有毒性低、抗真菌谱广等优点，因此可用于制备抗真菌药物。

  公开号：

  CN105237513B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种；m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。

  公开号：

  US20110319381A1

文献信息

• POPd/TBAB co-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of heteroaryl chlorides/bromides with 4-fluorophenylboronic acid in water
  作者：Ben Li、Zhiqiang Zhang

  DOI：10.1007/s13738-015-0775-9

  日期：2016.4

  free and efficient heterogeneous synthesis for bridging heteroaryl halides and 4-fluorophenylboronic acid was studied in aqueous media according to the Suzuki cross-coupling protocol. High yields of heteroaryl-aryl fluorides were successfully obtained with: chloro-/bromo-substituted pyridine, thiophene, indole, and inzole in neat water using palladium phosphinous acid complexes (POPd)/tetrabutylammonium

  根据Suzuki交叉偶联方案，在水性介质中研究了无杂有机物和高效杂相合成桥联杂芳基卤化物和4-氟苯基硼酸的方法。使用钯次膦酸络合物（POPd）/四丁基溴化铵（TBAB）作为助催化剂，在纯净水中通过以下方法成功获得了高产率的杂芳基-芳基氟化物高产率：根据TBAB中间相的功能，提出并讨论了一种可能的非均相偶联反应机理。报道的方法的显着特性是高度的共催化活性，耐杂原子性，简单的分离程序以及对环境处置的影响很小。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND CYCLOPENTA[C]PYRROLYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20120136026A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention relates to compounds of the general formula (I) where: R 2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, or NR 8 R 9 group; m and p have a value of 1; n and o have the same value which is 0 or 1; A is a covalent bond or a C 1-8 -alkylene group; R 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 3 is a hydrogen or fluorine atom or a C 1-6 -alkyl group or a trifluoromethyl group; R 4 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic compound; wherein the compounds can be in the state of a base or an acid addition salt. The present invention can be used in therapeutics.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m和p的值为1；n和o具有相同的值，为0或1；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱态或酸盐加合物的状态。本发明可用于治疗学。
• 5-membered heterocyclic compound cyclopenta[C]pyrrolylalkylcarbamate derivatives, preparation thereof, and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08865738B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The invention relates to compounds of the general formula (I) where: R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, or NR8R9 group; m and p have a value of 1; n and o have the same value which is 0 or 1; A is a covalent bond or a C1-8-alkylene group; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R3 is a hydrogen or fluorine atom or a C1-6-alkyl group or a trifluoromethyl group; R4 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic compound; wherein the compounds can be in the state of a base or an acid addition salt. The present invention can be used in therapeutics.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基或氰基或三氟甲基或C1-6烷基或C1-6烷氧基或NR8R9基团；m和p的值为1；n和o的值相同，为0或1；A是共价键或C1-8烷基链；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中，该化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。本发明可用于治疗学中。
• Derivatives of azaspiranyl-alkylcarbamates of 5-member heterocyclic compounds, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08889702B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The invention relates to a compound of the general formula (I) in which R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, NR8R9 group; m, n, o and p are independently an integer equal to 0, 1, 2 or 3; A is a covalent bond or a C1-8-alkylene group; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R3 is a hydrogen or fluorine atom or a C1-6-alkyl group or a trifluoromethyl group; R4 is an optionally substituted 5-member heterocyclic compound; the compound being in the form of a base or acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团；m、n、o和p分别是0、1、2或3；A是共价键或C1-8-烷基链；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；该化合物以盐酸形式或酸加成盐的形式存在。该发明还涉及其治疗应用。
• DÉRIVÉS D'AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES D'HÉTÉROCYCLES À 5 CHAÎNONS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2393809A2

  公开（公告）日：2011-12-14