2-Nitroimidazol-3-ide | 105995-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitroimidazol-3-ide
• 英文别名: 2-nitroimidazol-3-ide
• CAS: 105995-13-9
• 化学式: C₃H₂N₃O₂
• 分子量: 112.068
• InChiKey: ASDLBCILAWIDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitroimidazol-3-ide 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 以26%的产率得到2-硝基-1-(P-硝基苄基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  S RN 1与硝基咪唑阴离子的氧化加成反应

  摘要：

  2-和4（5）-硝基咪唑的阴离子通过S RN 1机理与脂肪族取代的硝基化合物和对硝基苄基氯反应，或通过氧化加成至2-硝基丙烷的阴离子，生成1-烷基-2- （或4-）-硝基咪唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84418-4

文献信息

• SRN1 and oxidative addition reactions of nitroimidazole anions
  作者：Adelaide T.O.M. Adebayo、W.Russell Bowman、W.G. Salt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84418-4

  日期：1986.1

  The anions of 2- and 4(5)-nitroimidazoles react with aliphatic substituted nitro compounds and p-nitrobenzyl chloride by a SRN1 mechanism, or by oxidative addition to the anion of 2-nitropropane, to yield 1-alkyl-2-(or 4-)-nitroimidazoles.

  2-和4（5）-硝基咪唑的阴离子通过S RN 1机理与脂肪族取代的硝基化合物和对硝基苄基氯反应，或通过氧化加成至2-硝基丙烷的阴离子，生成1-烷基-2- （或4-）-硝基咪唑。