(2S,4S)-N-(Allyloxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid | 145352-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-N-(Allyloxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-hydroxy-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 145352-55-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: XHZYVDPKJZQKHJ-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-N-(Allyloxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S)-N-(Allyloxycarbonyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  化合物式（I），其中R10是治疗性可去的氮保护基；R2和R3分别选择自H、R、OH、OR、═O、═CH—R、═CH2、CH2—CO2R、CH2—CO2H、CH2—SO2R、O—SO2—R、CO2R、COR和CN；R6、R7和R9分别选择自H、R、OH、OR、卤素、氨基、硝基、Me3Sn；X为S、O或NH；R11为H或R；其中C1和C2或C2和C3之间可以选择性地存在双键；R8选择自H、R、OH、OR、卤素、氨基、硝基、Me3Sn，或者R7和R8共同形成一个羟基氧代烷基（—O—（CH2）p—O—），其中p为1或2。这些化合物可以用于ADEPT、GDEPT、NPEPT或PDT的方法。

  公开号：

  US06562806B1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyproline 、 氯甲酸烯丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2S,4S)-N-(Allyloxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  化合物式（I），其中R10是治疗性可去的氮保护基；R2和R3分别选择自H、R、OH、OR、═O、═CH—R、═CH2、CH2—CO2R、CH2—CO2H、CH2—SO2R、O—SO2—R、CO2R、COR和CN；R6、R7和R9分别选择自H、R、OH、OR、卤素、氨基、硝基、Me3Sn；X为S、O或NH；R11为H或R；其中C1和C2或C2和C3之间可以选择性地存在双键；R8选择自H、R、OH、OR、卤素、氨基、硝基、Me3Sn，或者R7和R8共同形成一个羟基氧代烷基（—O—（CH2）p—O—），其中p为1或2。这些化合物可以用于ADEPT、GDEPT、NPEPT或PDT的方法。

  公开号：

  US06562806B1

文献信息

• US6562806B1
  申请人：——

  公开号：US6562806B1

  公开（公告）日：2003-05-13