1-(4-methoxyphenyl)-N-[3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methylphenyl]methanimine | 389800-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-N-[3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methylphenyl]methanimine
• CAS: 389800-57-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: QMCACJWSJAZCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 、 1-(4-methoxyphenyl)-N-[3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methylphenyl]methanimine 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到3-(2,4-dichlorophenoxy)-1-(3-(3-(2,4-dichlorophenoxy)-2-oxo-4-(4-methoxyphenyl)azetidin-1-yl)-4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  寻求一种新的方法来使用Vilsmeier试剂作为Staudinger环加成反应的有效实体来合成双-β-内酰胺

  摘要：

  已使用氯亚甲基二甲基氯化铵（Vilsmeier试剂）轻松完成了双-β-内酰胺的合成，该反应可由N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧化磷轻松制得。它是一种通用的酸活化剂，可在温和条件下在单锅合成中直接[2 + 2]烯酮-亚胺基环加成取代的乙酸和双亚胺。因此，已证明该方法是双-β-内酰胺合成的高产，高效和廉价方案。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.455
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基甲苯 、 4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-[3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methylphenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  寻求一种新的方法来使用Vilsmeier试剂作为Staudinger环加成反应的有效实体来合成双-β-内酰胺

  摘要：

  已使用氯亚甲基二甲基氯化铵（Vilsmeier试剂）轻松完成了双-β-内酰胺的合成，该反应可由N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧化磷轻松制得。它是一种通用的酸活化剂，可在温和条件下在单锅合成中直接[2 + 2]烯酮-亚胺基环加成取代的乙酸和双亚胺。因此，已证明该方法是双-β-内酰胺合成的高产，高效和廉价方案。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.455

文献信息

• Toward a novel approach to bis-β-lactam synthesis using Vilsmeier reagent as an efficient entity via Staudinger cycloaddition reaction
  作者：Jyotsna Meshram、Parvez Ali、Vandana Tiwari

  DOI：10.1002/jhet.455

  日期：2010.11

  A facile synthesis of bis‐β‐lactams has been executed using chloromethylenedimethylammonium chloride (Vilsmeier reagent), prepared easily from N,N‐dimethylformamide and phosphorus oxychloride. It works out as a versatile acid activator reagent for the direct [2 + 2] ketene–imine cycloaddition of substituted acetic acid and bis‐imines in one‐pot synthesis under mild conditions. Thus, this method has

  已使用氯亚甲基二甲基氯化铵（Vilsmeier试剂）轻松完成了双-β-内酰胺的合成，该反应可由N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧化磷轻松制得。它是一种通用的酸活化剂，可在温和条件下在单锅合成中直接[2 + 2]烯酮-亚胺基环加成取代的乙酸和双亚胺。因此，已证明该方法是双-β-内酰胺合成的高产，高效和廉价方案。J.杂环化​​学。（2010）。