3-(benzyloxycarbonylamino)-N-[(1S)-2-hydroxy-1-(1H-imidazol-5-yl-methyl)ethyl]propanamide | 1313206-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxycarbonylamino)-N-[(1S)-2-hydroxy-1-(1H-imidazol-5-yl-methyl)ethyl]propanamide
• 英文别名: benzyl N-[3-[[(2S)-1-hydroxy-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1313206-50-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₄
• 分子量: 346.386
• InChiKey: WNHHLJJKJQELLW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxycarbonylamino)-N-[(1S)-2-hydroxy-1-(1H-imidazol-5-yl-methyl)ethyl]propanamide 在 钯 氢气 、 水合甲醇 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 以to obtain 9 g of a white solid的产率得到carnosinol
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC ACTIVITIES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的氨基醇衍生物：这些衍生物具有有趣的活性，因为它们可以阻断脂质氧化应激的次生产物，因此适用于所有与反应性羰基化合物存在相关的疾病的治疗。

  公开号：

  US20120316212A1
• 作为产物：
  描述：

  L-肌肽 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-(benzyloxycarbonylamino)-N-[(1S)-2-hydroxy-1-(1H-imidazol-5-yl-methyl)ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC ACTIVITIES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-ALCOOLS ET LEURS ACTIVITÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的氨基醇衍生物。这些衍生物具有有趣的活性，可以阻止脂质氧化应激的次生产物，并因此适用于治疗与反应性羰基化合物存在相关的所有疾病。

  公开号：

  WO2011080139A1

文献信息

• Amino alcohol derivatives and their therapeutic activities
  申请人：Negrisoli Gianpaolo

  公开号：US08623900B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The present invention relates to amino alcohol derivatives of general formula I: These derivatives possess an interesting activity in that they block the secondary products of lipid oxidative stress, and are consequently suitable for therapeutic use in all disorders related with the presence of reactive carbonyl compounds.

  本发明涉及一般式I的氨基醇衍生物：这些衍生物具有有趣的活性，因为它们阻断脂质氧化应激的次生产物，因此适用于治疗与反应性羰基化合物存在相关的所有疾病。
• US8623900B2
  申请人：——

  公开号：US8623900B2

  公开（公告）日：2014-01-07