ethyl 2-[[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 97529-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 97529-54-9
• 化学式: C₂₃H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 482.333
• InChiKey: HFGJIAWXVCBWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以87%的产率得到2-[2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Primofiore; Marini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 507 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride 、 DL-tryptophan ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以53%的产率得到ethyl 2-[[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Primofiore; Marini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 507 - 511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Da Settimo; Primofiore; Marini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 507 - 511
  作者：Da Settimo、Primofiore、Marini、et al.

  DOI：——

  日期：——