2-isopropyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione | 13019-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-isopropyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
• 英文别名: 2-isopropylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione；S970654；2-isopropyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione；2-isopropyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-quinone；2-Isopropyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-chinon；2-propan-2-ylbenzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
• CAS: 13019-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: FCFUHTATCQCHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  370.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-乙酰基呋喃并-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  拉帕酚和一些相关萘醌的 13C NMR

  摘要：

  已经测量和解释了拉帕酚和九种相关萘醌的 13C NMR 化学位移分配。数据基于在 9.4 T 下进行的许多一维和二维实验的结果，纠正了之前报告的一些化合物的分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260271212
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropylnaphtho[1,2-b]furan-4,5-dione 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-isopropyl-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  硒试剂在萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮的合成中

  摘要：

  苯硒醚化用于从2-羟基萘醌合成萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]吡喃-5,10-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97194-6

文献信息

• A Complete and Unambiguous 1H and 13C NMR Signals Assignment of para- Naphthoquinones, ortho- and para-Furanonaphthoquinones
  作者：Tatiane Borgati、José de Souza、Alaíde de Oliveira

  DOI：10.21577/0103-5053.20190009

  日期：——

  A complete and unambiguous assignment of H and C nuclear magnetic resonance (NMR) signals of 29 naphthoquinones is reported on the basis of oneand two-dimensional NMR techniques (H, C, H-H correlated spectroscopy (COSY) and H-C heteronuclear multiple-bond correlation (HMBC)). This is the first report distinguishing data between para-naphthoquinones, orthoand para-furanonaphthoquinones isomers.

  基于一维和二维NMR技术（H，C，HH相关光谱（COSY）和HC异核多键相关（ HMBC））。这是第一份区分对萘醌，邻和对呋喃萘甲醌异构体的数据的报告。
• 一种合成苯并呋喃萘醌衍生物的方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN106380456B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种合成苯并呋喃萘醌衍生物的方法，以为原料，在过硫酸氢根离子和溴离子作用下，于溶剂中进行氧化反应得到苯并呋喃萘醌衍生物；其中，R1、R2和R3中有一个或两个取代基为H原子，其余的取代基为C1‑C6的烷基链。本发明的合成方法环境友好，实验步骤少，操作简单，收率高，选择性好，具有较高的应用价值。
• The Constitution of Lapachol and its Derivatives. Part V. The Structure of Paternò's “Isolapachone”^1,2
  作者：Samuel C. Hooker

  DOI：10.1021/ja01298a033

  日期：1936.7
• Hooker, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 1365
  作者：Hooker

  DOI：——

  日期：——
• The iodine-mediated highly regioselective synthesis of angular and linear naphthofuroquinones
  作者：Suyou Liu、Lijun Long、Duoduo Xie、Lijun Liu、Dayou Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.058

  日期：2015.12

  Naphthofuroquinones are of great value in medicinal chemistry. In this letter, a facile method for highly regioselective synthesis of both linear and angular naphthofuroquinones has been developed via iodine mediated cyclization of 2-hydroxy-3-substitutedvinyl-1,4-naphthoquinones under very mild conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.