5-(2-phenyl-1,3-dithian-4-yl)pentanoic acid | 107275-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-phenyl-1,3-dithian-4-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(2-phenyl-[1,3]dithian-4-yl)-valeric acid；5-(2-Phenyl-[1,3]dithian-4-yl)-valeriansaeure
• CAS: 107275-54-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S₂
• 分子量: 296.455
• InChiKey: HOAMIPXNXFFFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-phenyl-1,3-dithian-4-yl)pentanoic acid 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类硫辛酸羟胺类衍生物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一类硫辛酸羟胺类衍生物及其制备方法和应用。所述的硫辛酸羟胺类衍生物为R‑苯甲醛衍生化硫辛酸羟胺，其结构式如式Ⅰ所示：其中，R为氢、4‑甲基、4‑苯基、间羟基、3‑甲氧基‑4‑羟基、3,4,5‑三甲氧基、2‑甲氧基、2,3‑二氯、2,4‑二氯、2,5‑二氯、2,6‑二氯、4‑氯、4‑溴、间甲氧基、4‑异丙基、2‑氟、3‑氟中的任一种。所述的R‑苯甲醛衍生化硫辛酸经乙酯化、羟肟酸衍生化等反应步骤，得到R‑苯甲醛衍生化硫辛酸羟胺，制备得到的R‑苯甲醛衍生化硫辛酸羟胺具有抗肿瘤活性，应用于制备治疗肺癌、卵巢癌药物。

  公开号：

  CN110256402B
• 作为产物：
  描述：

  Thioctic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(2-phenyl-1,3-dithian-4-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aryl dithian valeryl podophyllotoxin ester derivatives as potential antitubulin agents

  摘要：

  L4可以通过破坏微管聚合，强有力地导致A549细胞在G2/M期停滞。

  DOI：

  10.1039/c5ra04902d

文献信息

• LIPOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BINGHAM PAUL

  公开号：US20080262034A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Lipoic acid derivatives and pharmaceutical formulations containing lipoic acid derivatives are useful in the treatment and prevention of disease characterized by disease cells that are sensitive to lipoic acid derivatives.

  硫辛酸衍生物和含有硫辛酸衍生物的药物配方在治疗和预防由对硫辛酸衍生物敏感的疾病细胞所特征的疾病中是有用的。
• 신규한 리포익산-헤테로사이클 싸이오아세탈 화합물 및 그의 용도
  申请人：Hanbat National University Industry-Academic Cooperation Foundation 한밭대학교 산학협력단(220040246965) BRN ▼314-82-09226

  公开号：KR20210046424A

  公开（公告）日：2021-04-28

  본 발명은 불안정한 다이설파이드 구조를 가진 리포익산을 싸이오아세탈로 변환시킨 신규한 리포익산-헤테로사이클 싸이오아세탈 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 리포익산-헤테로사이클 싸이오아세탈 화합물을 포함하는 퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 퇴행성 질환의 예방 또는 개선용 건강보조식품 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种将具有不稳定二硫代磷酸酯结构的磷脂酸转化为新型磷脂酸-杂环硫代磷酸酯化合物的方法及其用途，包括本发明的磷脂酸-杂环硫代磷酸酯化合物的药学组合物，用于预防或治疗退行性疾病，以及用于预防或改善退行性疾病的保健食品组合物。
• Synthesis of Dithioacetals from Carbonyl Compounds and Thiols in the Presence of Polyphosphoric Acid Trimethylsilyl Ester (PPSE)
  作者：Masa-aki Kakimoto、Takuya Seri、Yoshio Imai

  DOI：10.1055/s-1987-27872

  日期：——

  Dithioacetals were synthesized from carbonyl compounds and thiols in the presence of polyphosphoric acid trimethylsilyl ester (PPSE) Aldehydes, Ketones, and trioxane could be used as carbonyl compounds, and aromatic, primary, secondary, and tertiary thiols were applicable in the present reaction. The reaction between cyclohexanone and t-butyl thiol afforded a mixture of corresponding dithioacetal and t-butylcyclohexenylsulfide.

  在三甲基硅基聚磷酸酯（PPSE）存在下，醛、酮和三恶烷等羰基化合物与芳香族、伯、仲和叔硫醇反应合成了二硫缩醛。环己酮与叔丁硫醇的反应产物为相应的二硫缩醛与叔丁环己烯硫醚的混合物。
• 硫辛酸醛类衍生物及其制备方法、应用
  申请人：江苏第二师范学院（江苏省教育科学研究院）

  公开号：CN110407805A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一类硫辛酸醛类衍生物及其制备方法和作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。通过化学合成手段将醛类化合物引入到硫辛酸分子中获得结构新颖的硫辛酸醛类化合物，通过体外抗肿瘤活性研究发现，硫辛酸醛类衍生物对肿瘤细胞OVCaR‑3、A549和NCI‑H460具有明显的抑制作用。从活性结果以及制剂可能性来看，硫辛酸醛类衍生物可制备成为高效低毒的抗肿瘤药物，具有广阔的药物开发前景。
• Methods for treating cancer using 6,8-bis (benzylthio) octanonic acid
  申请人：Rafael Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10391177B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Pharmaceutical formulations containing lipoic acid derivatives and ion pairs thereof are described. The pharmaceutical formulations are useful in the treatment of medical disorders, such as cancer.

  描述了含有硫辛酸衍生物及其离子对的药物制剂。这些药物制剂可用于治疗癌症等内科疾病。