(R)-α-[[(Dimethylamino)thioxomethyl]thio]-3-phenoxybenzenebutanephosphonic acid | 157126-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-α-[[(Dimethylamino)thioxomethyl]thio]-3-phenoxybenzenebutanephosphonic acid
• 英文别名: [(1R)-1-(dimethylcarbamothioylsulfanyl)-4-(3-phenoxyphenyl)butyl]phosphonic acid
• CAS: 157126-95-9
• 化学式: C₁₉H₂₄NO₄PS₂
• 分子量: 425.51
• InChiKey: NJHNPQZVUKJDHX-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-α-[[(Dimethylamino)thioxomethyl]thio]-3-phenoxybenzenebutanephosphonic acid 在 甲酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1R)-1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl)butylsulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o
• 作为产物：
  描述：

  [(1R)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-α-[[(Dimethylamino)thioxomethyl]thio]-3-phenoxybenzenebutanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o

文献信息

• US5470845A
  申请人：——

  公开号：US5470845A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5567841A
  申请人：——

  公开号：US5567841A

  公开（公告）日：1996-10-22