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α-apopicropodophyllotoxin | 344585-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-apopicropodophyllotoxin
英文别名
(5aS)-5c-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-(5ar)-5,8-dihydro-5aH-furo[3',4';6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one;(5aS)-5c-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-(5ar)-5,8-dihydro-5aH-furo[3',4';6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-on;α-Apopikropodophyllin;alpha-Apopicropodophyllotoxin;(5R,5aS)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,8-dihydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
α-apopicropodophyllotoxin化学式
CAS
344585-17-7
化学式
C22H20O7
mdl
——
分子量
396.397
InChiKey
HMOQGLNIZXPXJE-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-apopicropodophyllotoxin哌啶 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到beta-Apopicropodophyllin
    参考文献:
    名称:
    鬼臼毒素在乙醇中的热化学性质和热解产物抑制细胞生长活性的比较。
    摘要:
    缓冲乙醇溶液中的鬼臼毒素(1)通过两种途径降解。一个导致(a)鬼臼苦素(2),其经过脱水作用产生α-鬼臼苦素(5),后者重排得到β-鬼臼苦素(6),(b)鬼臼苦素的乙醚,8,和(c)表鬼臼毒素的乙醚7。另一种途径直接导致鬼臼毒素(10)和相应的乙醚9,并可能通过瞬时3,4-脱氢鬼臼毒素(5')导致β-鬼臼毒素(6)。描述了这些化合物的1H NMR光谱,比较了它们的体外细胞抑制活性,并报道了它们的合成,包括鬼臼毒素乙基醚的合成。
    DOI:
    10.1002/jps.2600751111
  • 作为产物:
    描述:
    鬼臼毒素 在 Amberlyst 、 sodium acetate 作用下, 以 乙醇乙酸酐 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 α-apopicropodophyllotoxin
    参考文献:
    名称:
    鬼臼毒素在乙醇中的热化学性质和热解产物抑制细胞生长活性的比较。
    摘要:
    缓冲乙醇溶液中的鬼臼毒素(1)通过两种途径降解。一个导致(a)鬼臼苦素(2),其经过脱水作用产生α-鬼臼苦素(5),后者重排得到β-鬼臼苦素(6),(b)鬼臼苦素的乙醚,8,和(c)表鬼臼毒素的乙醚7。另一种途径直接导致鬼臼毒素(10)和相应的乙醚9,并可能通过瞬时3,4-脱氢鬼臼毒素(5')导致β-鬼臼毒素(6)。描述了这些化合物的1H NMR光谱,比较了它们的体外细胞抑制活性,并报道了它们的合成,包括鬼臼毒素乙基醚的合成。
    DOI:
    10.1002/jps.2600751111
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文献信息

  • Components of Podophyllin. XIV.<sup>1</sup> Acid-catalyzed Reactions of Podophyllotoxin and its Stereoisomers
    作者:Anthony W. Schrecker、Jonathan L. Hartwell
    DOI:10.1021/ja01632a034
    日期:1954.2
  • Components of Podophyllin. IX. The Structure of the Apopicropodophyllins<sup>1,2</sup>
    作者:Anthony W. Schrecker、Jonathan L. Hartwell
    DOI:10.1021/ja01142a037
    日期:1952.11
  • Components of Podophyllin. V. The Constitution of Podophyllotoxin<sup>1</sup>
    作者:Jonathan L. Hartwell、Anthony W. Schrecker
    DOI:10.1021/ja01150a143
    日期:1951.6
  • 28. Podophyllotoxin
    作者:Alexander Robertson、Roy B. Waters
    DOI:10.1039/jr9330000083
    日期:——
  • Components of Podophyllin. XII.<sup>1</sup> The Configuration of Podophyllotoxin
    作者:Anthony W. Schrecker、Jonathan L. Hartwell
    DOI:10.1021/ja01119a040
    日期:1953.12
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