(2R)-2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)thiopropanoic acid | 143418-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)thiopropanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 143418-05-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃S
• 分子量: 310.458
• InChiKey: QBATUWSZPKIFEO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (2R)-2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)thiopropanoic acid 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11.15 g (99.8%)的产率得到(2R)-2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)thiopropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of (S)-vinyl and allenyl gaba

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯烷酮衍生物类，可作为化学中间体用于合成S-烯丙基GABA和S-乙烯基GABA，这两者都是抗癫痫药物。

  公开号：

  US05208345A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)thiopropanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以18.35 g (90%)的产率得到(2R)-2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)thiopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of (S)-vinyl and allenyl gaba

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯烷酮衍生物类，可作为化学中间体用于合成S-烯丙基GABA和S-乙烯基GABA，这两者都是抗癫痫药物。

  公开号：

  US05208345A1

文献信息

• Process for the production of (S)-vinyl and (S) allenyl gaba
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0492350A1

  公开（公告）日：1992-07-01

  The present invention is directed to a stereospecific synthesis of (S)-vinyl-GABA, (S)-allenyl-GABA, (S)-5- allenylpyrrolidinone, and (S)-5-vinyl-pyrrolidinone. Another aspect is directed to a class of 1,5-disubstituted- pyrrolidinone intermediates as well as a new class of chiral lactic acid derivatives.

  本发明涉及(S)-乙烯基-GABA、(S)-异戊烯基-GABA、(S)-5-异戊烯基吡咯烷酮和(S)-5-乙烯基吡咯烷酮的立体特异性合成。另一个方面涉及一类 1,5-二取代-吡咯烷酮中间体以及一类新的手性乳酸衍生物。
• US5208345A
  申请人：——

  公开号：US5208345A

  公开（公告）日：1993-05-04