[4-[C-(4-chlorophenyl)-N-(methylamino)carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 170358-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[C-(4-chlorophenyl)-N-(methylamino)carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 170358-88-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 392.786
• InChiKey: HAQZYNODWVZUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[C-(4-chlorophenyl)-N-(methylamino)carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 4-[(N-acetyl-N'-benzoyl-N'-methyl-hydrazino)-(4-chloro-phenyl)-methyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 4-(4-chlorobenzoyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [4-[C-(4-chlorophenyl)-N-(methylamino)carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of benzophenone hydrazone derivatives with insecticidal activity
  作者：Manfred B�ger、Dieter D�rr、Laurenz Gsell、Roger G Hall、Friedrich Karrer、Odd Kristiansen、Peter Maienfisch、Alfons Pascual、Alfred Rindlisbacher

  DOI：10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

  日期：2001.2

  A broad range of benzophenone hydrazone derivatives was prepared and tested against selected chewing insect pests, allowing the analysis of structure-activity relationships. Good activity was found only when the aromatic rings were substituted at the 4-positions with an halogen atom and a triflate or perhaloalkoxy group. In contrast, a number of substituents on the hydrazone part led to active compounds

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。