3,5-dimethyl-2-(2-pyridyl)pyrrole | 402499-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-(2-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine
• CAS: 402499-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD07347422
• 分子量: 172.23
• InChiKey: FBPKDIRROJNTOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-2-(2-pyridyl)pyrrole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环钯化 3,5-二取代的 2-(2'-吡啶基)吡咯与 8-羟基喹啉或 4-羟基吖啶络合

  摘要：

  通式 [(La)Pd(Qui)] (1), [(Lb)Pd(Acr)] (2), [(La)Pd(Acr)] (3) 和 [(Lb)Pd 的四种新配合物(Acr)] (4) 含有甲基 (1, 3) 或苯基 (2, 4) 3,5-二取代螯合的 2-(2'-吡啶基) 吡咯配体 (HLa,b) 已被合成和表征。出于比较目的，还制备了类似的 2-苯基吡啶 (HLc) 衍生物 [(Lc)Pd(Qui)] (5) 和 [(Lc)Pd(Acr)] (6)。温和的合成条件和缩短的反应时间可以与 HLa,b 配体一起使用，以获得良好的产率，证明 HLa,b 在环钯化反应中比 HLc 具有更高的反应性。根据 NN/NO (1-4) 或 CN/NO (5 和 6) 螯合环的相对排列，所有配合物原则上可以作为两种异构体存在。然而，在每种情况下，1H NMR 光谱仅观察到一种异构体。1、4 和 5 的晶体结构揭示了

  DOI：

  10.1002/ejic.201201341
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 3,5-dimethyl-2-(2-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  用于二次构建块的双功能双酮亚胺配体：二维铜锌配位聚合物的形成

  摘要：

  3-（氨基甲基）吡啶与乙酰丙酮在 2 当量存在下的缩合反应。HCl 得到 N,N'-双（3-吡啶基甲基）-2-氨基-4-亚氨基-戊-2-烯，nacnacCH2PyH，一种带有侧链吡啶供体的双酮亚胺。在相同条件下，2-和4-（氨基甲基）吡啶得到相应的 1-(2-吡啶基)-和 1-(4-吡啶基)-2,4-二甲基吡咯。通过 nacnacCH2PyH 与 nacnacBnZnEt 反应获得杂配复合物 (nacnacCH2Py)(nacnacBn)Zn。结合2当量。该配体与 ZnEt2 的反应得到均配复合物 nacnacCH2Py2Zn。后者在与 [Cu(NCMe)4][PF6] 反应后形成二维配位聚合物，在环境温度下显示出短暂的发光。配位聚合物和配合物 (nacnacCH2Py)(nacnacBn)Zn 通过单晶 X 射线衍射表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000903

文献信息

• 新規有機化合物及びそれを有する有機発光素子
  申请人：キヤノン株式会社

  公开号：JP2015214526A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】耐湿性の高い有機発光素子に用いるのに適した、陰極からの電子の注入性を有し、水分に対する反応性の極めて低い新規有機化合物とそれを有する有機発光素子。【解決手段】式［１］［２］のいずれかで示されることを特徴とする有機フェナントロリン構造とビピリジン構造とを配位子とするとかビピリジン構造を２ケ配位子とするＬｉ錯体化合物。（Ｒ１〜Ｒ１０はＨ、直鎖又は分岐状のＣ１〜４のアルキル基、置換或いは無置換のアリール基）【選択図】図１

  适用于耐潮湿性高的有机发光器件的，具有从阴极注入电子的性质，并且对水分反应性极低的新型有机化合物及其所含有的有机发光器件。采用具有有机菲咯啉结构和联吡啶结构的配体，或者将联吡啶结构作为两个配体的Li配合物化合物，其特征在于其由式[1][2]中的任一种所示。（R1〜R10为H，直链或支链的C1〜4的烷基，取代或未取代的芳基）【选择图】图1
• New Ru(II) Complexes with Anionic and Neutral N-Donor Ligands as Epoxidation Catalysts: An Evaluation of Geometrical and Electronic Effects
  作者：Mohamed Dakkach、M. Isabel López、Isabel Romero、Montserrat Rodríguez、Ahmed Atlamsani、Teodor Parella、Xavier Fontrodona、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ic100862y

  日期：2010.8.2

  spectroscopically characterized in solution through 1H NMR and UV−vis techniques, and the chloro complexes have also been characterized in the solid state through monocrystal X-ray diffraction analysis. The pyrpy ligand undergoes an oxidation at the 3-position of the pyrrolate ring during the formation of the corresponding aqua complex thus generating the analogous compound containing the oxidized ligand pyrpy-O

  合成含有通式[Ru II（T）（D）（X）] n +（T = 2,2'：6'，2''-叔吡啶（trpy ）; D = 3,5-二甲基-2-（2-吡啶基）吡咯酸酯（pyrpy）和2-（1-甲基-3-吡唑基）吡啶（pypz-Me）; X = Cl，H 2 O）具有被描述。所有配合物均已在溶液中通过1进行了光谱表征还通过单晶X射线衍射分析对H NMR和UV-vis技术以及氯配合物进行了固态表征。相应的水配合物形成过程中，该吡啶基配体在吡咯酸盐环的3位上进行氧化，从而产生含有氧化的配体pyrpy-O的类似化合物。还通过CV和DPV技术研究了所有配合物的氧化还原特性，可以揭示和合理化几何（反式与顺式）和电子（中性与阴离子）效应。最后，就不同烯烃与PhI（OAc）2的环氧化作用，测试了整套Ru-OH 2配合物的反应性。在所有情况下，均获得了良好的选择性和转化率。此外，当使用这些催化剂环氧化顺-β-甲基苯乙烯时，可以完全保留初始的顺式构型。
• Single-step synthesis of pyrazoles using titanium catalysis
  作者：Amila A. Dissanayake、Aaron L. Odom

  DOI：10.1039/c1cc15809k

  日期：——

  A simple titanium complex catalyzes the coupling of alkynes, isonitriles, and monosubstituted hydrazines to generate substituted pyrazoles in a single step.

  一种简单的钛复合物可以催化炔烃、异氰化物和单取代肼的偶联反应，通过一步生成取代吡唑。
• Syntheses, structures and catalytic activities of low‐coordinated rare‐earth metal complexes containing 2,2′‐pyridylpyrrolides
  作者：Jun Du、Shuangliu Zhou、Xiuli Zhang、Lijun Zhang、Peng Cui、Zeming Huang、Yun Wei、Xiancui Zhu、Shaowu Wang

  DOI：10.1002/aoc.5275

  日期：2020.1

  L2H and [(Me3Si)2N]3Sm(μ‐Cl)Li(THF)3 afforded (L2)2Sm[N(SiMe3)2]2 (2e). Results indicated that the ionic radius of rare‐earth metal and subtle change in the ligands have substantial effects on the structure and bonding mode of complexes. The complexes showed a high catalytic activity for the ring‐opening reaction of cyclohexene oxide with amines to afford various β‐aminoalcohols under mild solvent‐free

  配体前体2-（2'-吡啶基）-3,5-Me 2-吡咯（L 1 H）和2-（2-吡啶基）-3,4,5-Me 3吡咯（L 2 H ）与[（ME 3 Si）的2 N] 3 RE（μ -Cl）的Li（THF）3在甲苯中，得到一系列低协调稀土金属双酰氨基复合物的大号1 RE [N（森达3）2 ] 2 [RE = Y（1a），Dy（1b），Er（1c），Yb（1d）]和L 2 RE [N（SiMe 3）2 ] 2 [RE = Y（2a），Dy（2b），Er（2c），Yb（2d）]。与稀土类金属的离子半径的增加，反应大号1 H和[（ME 3 Si）的2 N] 3 RE（μ -Cl）的Li（THF）3，得到双核配合物（大号1）2 RE（μ -Cl）（μ - η 5：η 1：η 1 -大号1）RE（大号1）[N（SiMe 3）2 ] 2 [RE = Sm（1e），Pr（1f）]；然而，L 2 H和[（Me 3
• Catalytic Enantioselective Construction of Chiroptical Boron-Stereogenic Compounds
  作者：Bing Zu、Yonghong Guo、Chuan He

  DOI：10.1021/jacs.1c08482

  日期：2021.10.6

  compounds are widely used in organic chemistry, the creation of a tetrahedral boron-stereogenic center in one enantiomeric form remains highly challenging. Given the labile nature of ligands attached to the tetracoordinate boron atom, only a handful of enantioenriched boron-stereogenic compounds have been reported via resolution or a chiral substrate-induced diastereoselective approach. To date catalytic

  主族杂原子-立体化合物的构建具有重要意义，因为它们具有有趣的化学、物理、生物和立体电子特性。尽管有机硼化合物广泛用于有机化学，但以一种对映体形式创建四面体硼立体中心仍然极具挑战性。鉴于连接到四配位硼原子的配体的不稳定性质，只有少数通过拆分或手性底物诱导的非对映选择性方法报道了对映富集的硼立体化合物。迄今为止，硼-立体化合物的催化不对称合成仍然未知。这里，我们通过不对称铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应证明了硼-立体化合物的第一个催化对映选择性构建。这种对映选择性的 CuAAC 反应不仅可以高产率地获得各种新型高功能化的硼立体杂环，并且具有良好的对映选择性，而且还可以产生具有各种潜在应用前景的光学活性末端炔烃和三唑部分。手性四配位硼化合物的进一步转化产生了几个复杂的杂环实体，它们带有硼-立体中心，而不会损失对映体纯度。此外，还研究了所选四配位硼化合物的 X 射线结构、外消旋化障碍和