3,5-dimethyl-2-1H-pyrazolium | 52287-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-1H-pyrazolium
• 英文别名: 3,5-Dimethylpyrazolium-ion；3,5-Dimethylpyrazolium；3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-ium
• CAS: 52287-88-4
• 化学式: C₅H₉N₂
• 分子量: 97.1399
• InChiKey: SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  可可碱 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2,6-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,7-dimethylpurin-3-ium
  参考文献：
  名称：

  从吡啶酮和尿素衍生物合成吡唑基取代的吡啶盐和胍盐的通用方案

  摘要：

  三阳离子 (pyr3P2)3+ (1+, pyr = 3,5-二甲基吡唑基) 用作方便的吡唑基转移试剂，可将 2-吡啶酮、4-吡啶酮和尿素衍生物转化为吡唑基取代的吡啶鎓或胍鎓三氟甲磺酸盐. 这种转化代表了一种新的、高效的、与官能团高度兼容的方法，可以方便地以高产率生产所需的产品。通常，该反应通过将底物的羰基氧原子交换为吡唑基部分而进行。然而，对于结构相关的 3-羟基吡啶，会发生不同的反应途径以产生亚磷酸三吡啶酯。反应的结果可以通过底物的内酰胺-内酰胺互变异构现象来解释，并进行了详细讨论。所有反应产物均通过元素分析和多核 NMR、IR、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403057

文献信息

• A Versatile Protocol for the Synthesis of Pyrazolyl-Substituted Pyridinium and Guanidinium Salts from Pyridone and Urea Derivatives
  作者：Antje K. C. Echterhoff、Sivathmeehan Yogendra、Jutta Kösters、Roland Fischer、Jan J. Weigand

  DOI：10.1002/ejoc.201403057

  日期：2014.12

  The trication (pyr3P2)3+ (1+, pyr = 3,5-dimethylpyrazolyl) is used as a convenient pyrazolyl-transfer reagent to convert 2-pyridones, 4-pyridones, and urea derivatives to pyrazolyl-substituted pyridinium or guanidinium triflate salts. This conversion represents a new, efficient, and highly functional-group-compatible approach that yields the desired products conveniently and in high yields. Typically

  三阳离子 (pyr3P2)3+ (1+, pyr = 3,5-二甲基吡唑基) 用作方便的吡唑基转移试剂，可将 2-吡啶酮、4-吡啶酮和尿素衍生物转化为吡唑基取代的吡啶鎓或胍鎓三氟甲磺酸盐. 这种转化代表了一种新的、高效的、与官能团高度兼容的方法，可以方便地以高产率生产所需的产品。通常，该反应通过将底物的羰基氧原子交换为吡唑基部分而进行。然而，对于结构相关的 3-羟基吡啶，会发生不同的反应途径以产生亚磷酸三吡啶酯。反应的结果可以通过底物的内酰胺-内酰胺互变异构现象来解释，并进行了详细讨论。所有反应产物均通过元素分析和多核 NMR、IR、