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(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaen-1-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1022976-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaen-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
(all-Z)-4,7,10,13,16,19-docosahexaen-tosylate;[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenyl] 4-methylbenzenesulfonate
(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaen-1-yl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1022976-32-4
化学式
C29H40O3S
mdl
——
分子量
468.701
InChiKey
LEOPFUXPSKCGDM-JDPCYWKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    高效合成超长链 n-3 脂肪酸、二十四碳六烯酸 (C24:6n-3) 和三十二碳六烯酸 (C23:6n-3)。
    摘要:
    四十二碳六烯酸 (C(24):6n-3, THA, 3) 是哺乳动物中必需的二十二碳六烯酸 (C(22):6n-3, DHA, 1) 生物合成前体,是 n 代谢的终产物-3 脂肪酸。THA 3 存在于具有商业价值的鱼类中,例如平头比目鱼。Tricosahexaenoic acid (C(23):6n-3, TrHA, 2) 是一种奇数链脂肪酸,已从海洋生物(如甲藻、两栖动物)中鉴定出来。迄今为止,由于难以检测和识别这些化合物,很少有研究对 THA 3 和 TrHA 2 进行检查,因此它们的化学和生物学特性仍然很差。仅介绍了一种化学合成 THA 3 的方法,尚未报道合成 TrHA 2 的方法。我们在这里报告了 THA 3 的四步有效合成,总产率为 56%,以及以 48% 的总产率分六步合成 TrHA 2。我们还介绍了 Delta(2)-THA 4 的合成,它是 THA 3 β-氧化为 DHA
    DOI:
    10.1007/s11745-011-3541-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高效合成超长链 n-3 脂肪酸、二十四碳六烯酸 (C24:6n-3) 和三十二碳六烯酸 (C23:6n-3)。
    摘要:
    四十二碳六烯酸 (C(24):6n-3, THA, 3) 是哺乳动物中必需的二十二碳六烯酸 (C(22):6n-3, DHA, 1) 生物合成前体,是 n 代谢的终产物-3 脂肪酸。THA 3 存在于具有商业价值的鱼类中,例如平头比目鱼。Tricosahexaenoic acid (C(23):6n-3, TrHA, 2) 是一种奇数链脂肪酸,已从海洋生物(如甲藻、两栖动物)中鉴定出来。迄今为止,由于难以检测和识别这些化合物,很少有研究对 THA 3 和 TrHA 2 进行检查,因此它们的化学和生物学特性仍然很差。仅介绍了一种化学合成 THA 3 的方法,尚未报道合成 TrHA 2 的方法。我们在这里报告了 THA 3 的四步有效合成,总产率为 56%,以及以 48% 的总产率分六步合成 TrHA 2。我们还介绍了 Delta(2)-THA 4 的合成,它是 THA 3 β-氧化为 DHA
    DOI:
    10.1007/s11745-011-3541-5
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文献信息

  • A first synthesis of a phosphatidylcholine bearing docosahexaenoic and tetracosahexaenoic acids
    作者:Naomichi Baba、Md. Khorshed Alam、Yoshihiro Mori、Syed S. Haider、Masatoshi Tanaka、Shuhei Nakajima、Sakayu Shimizu
    DOI:10.1039/b007923p
    日期:——
    A phosphatidylcholine bearing tetracosahexaenoic [24∶6 (n-3)] and docosahexaenoic acid [22∶6 (n-3), DHA] at the 1- and 2-positions, respectively, was synthesized for the first time by a new method.
    一种新型的磷脂胆碱首次通过新方法合成,该磷脂胆碱在1位和2位分别带有二十四碳六烯酸[24∶6 (n-3)]和二十二碳六烯酸[22∶6 (n-3), DHA]。
  • WO2008/53331
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ALPHA-SUBSTITUTED OMEGA-3 LIPIDS THAT ARE ACTIVATORS OR MODULATORS OF THE PEROXISOME PROLIFERATORS-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR)
    申请人:Bryhn Morten
    公开号:US20100035990A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Omega-3 lipid compounds of the general formula (I): wherein R 1 and R 2 are the same or different and may be selected from a group of substituents consisting of hydrogen, a hydroxy group, an alkyl group, a halogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group, an acyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkylthio group, an alkoxycarbonyl group, a carboxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, an amino group, and an alkylamino group; X represents a carboxylic acid or a derivative thereof, a carboxylate, a carboxylic anhydride or a carboxamide; and Y is a C 6 to C 22 alkene with two or more double bonds, having E and/or Z configuration, are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions and lipid compositions comprising such compounds, and to such compounds for use as medicaments in particular for the treatment of cardiovascular and metabolic diseases.
  • US8399516B2
    申请人:——
    公开号:US8399516B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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