(S)-2,6-di((4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamido)hexanoic acid | 767596-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2,6-di((4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamido)hexanoic acid
• 英文别名: (S)-2,6-bis-((4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoylamino)-hexanoic acid；(2S)-2,6-bis[[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 767596-60-1
• 化学式: C₅₀H₇₄N₂O₄
• 分子量: 767.149
• InChiKey: OCPUNWUFLDHHRU-ZZZAGWFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,6-di((4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamido)hexanoic acid 、 (R)-tert-butyl (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4Z,4'Z,7Z,7'Z,10Z,10'Z,13Z,13'Z,16Z,16'Z,19Z,19'Z)-N,N'-((S)-6-oxo-6-(((R)-6-(propylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)hexane-1,5-diyl)bis(docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide)
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID AMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及脂肪酸酰胺；包含有效量的脂肪酸酰胺的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸酰胺。

  公开号：

  US20130059801A1
• 作为产物：
  描述：

  二十二碳六烯酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2,6-di((4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamido)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID AMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及脂肪酸酰胺；包含有效量的脂肪酸酰胺的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸酰胺。

  公开号：

  US20130059801A1

文献信息

• [EN] BIS-FATTY ACID CONJUGATES AND THEIR USES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE BIS-ACIDES GRAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012115695A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to bis-fatty acid conjugates; compositions comprising an effective amount of a bis-fatty acid conjugate; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disease or a neurodegenerative disease comprising the administration of an effective amount of a bis-fatty acid conjugate.

  该发明涉及双脂肪酸共轭物；包含有效量双脂肪酸共轭物的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，包括给予有效量双脂肪酸共轭物的管理。
• [EN] BIS-FATTY ACID CONJUGATES AND THEIR USES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE BIS-ACIDE GRAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011106688A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to bis-fatty acid conjugates; compositions comprising an effective amount of a bis-fatty acid conjugate; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disease or a neurodegenerative disease comprising the administration of an effective amount of a bis-fatty acid conjugate.

  该发明涉及双脂肪酸共轭物；包含有效量双脂肪酸共轭物的组合物；以及用于治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，包括给予有效量双脂肪酸共轭物的管理。
• BIS-FATTY ACID CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20130190327A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to bis-fatty acid conjugates; compositions comprising an effective amount of a bis-fatty acid conjugate; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disease or a neurodegenerative disease comprising the administration of an effective amount of a bis-fatty acid conjugate.

  本发明涉及双脂肪酸共轭物；包含有效量的双脂肪酸共轭物的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，包括给予有效量的双脂肪酸共轭物。
• USE OF INTRACELLULAR ENZYMES FOR THE RELEASE OF COVALENTLY LINKED BIOACTIVES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2949344A2

  公开（公告）日：2015-12-02

  The present invention relates to targeting an intracellular enzyme for release of covalently linked bioactives which results in a synergistic effect between the bioactives. The present invention relates to the use of bioactives that are directly connected covalently or through a covalent molecular linker which have increased therapeutic activity when released as the free bioactives by intracellular enzymes as compared to when the bioactives are administered individually (i.e. not covalendy linked). Further, methods are described of administering to patients in need thereof, bioactives as linked bioactives having increased therapeutic activity. Accordingly, this invention also relates to methods of treating patients for certain diseases.

  本发明涉及靶向细胞内酶释放共价连接的生物活性物质，从而使生物活性物质之间产生协同效应。本发明涉及直接共价连接或通过共价分子连接体连接的生物活性物质的使用，与单独施用生物活性物质（即未共价连接）相比，这些生物活性物质在作为游离生物活性物质被细胞内酶释放时具有更高的治疗活性。此外，本发明还描述了向有需要的患者施用生物活性物的方法，这些生物活性物作为连接的生物活性物具有更高的治疗活性。因此，本发明还涉及治疗患者某些疾病的方法。
• PACLITAXEL-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL-TYPE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Santolecan Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3812376A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention pertains to a group of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates of the Formula I, a process for the preparation thereof, uses thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to a series of intermediates for the preparation of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates, a process for their preparation, and their use as drug delivery vehicles.

  本发明涉及一组式 I 的紫杉烷-脂质-多糖双共轭物、其制备工艺、其用途以及由其组成的药物组合物。本发明还涉及一系列用于制备类固醇-脂质-多糖双共轭物的中间体、其制备工艺及其作为给药载体的用途。