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5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-1,2,3-噻唑 | 1203672-88-1

中文名称
5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-1,2,3-噻唑
中文别名
——
英文名称
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-1,2,3-triazole
英文别名
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole;4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-triazole
5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-1,2,3-噻唑化学式
CAS
1203672-88-1
化学式
C8H14BN3O2
mdl
——
分子量
195.029
InChiKey
CVVJAPXYYRXAAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 4-Aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4- d ]pyrimidines as non-covalent inhibitors of mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase
    作者:Emily J. Hanan、Matt Baumgardner、Marian C. Bryan、Yuan Chen、Charles Eigenbrot、Peter Fan、Xiao-Hui Gu、Hank La、Shiva Malek、Hans E. Purkey、Gabriele Schaefer、Stephen Schmidt、Steve Sideris、Ivana Yen、Christine Yu、Timothy P. Heffron
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.11.078
    日期:2016.1
    The treatment of epidermal growth factor receptor (EGFR)-driven non-small cell lung cancers with the T790M resistance mutation remains a significant unmet medical need. We report the identification of 4-aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4-d] pyrimidines as non-covalent inhibitors of EGFR, with excellent activity against the T790M resistance double mutants and initial single activating mutants. Using an optimization strategy focused on structure-based design and improving PK properties through metabolite identification, we obtained advanced leads with high oral exposure. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • CN116589449
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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