syn-4-hydroxy-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)butan-2-one | 91134-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn-4-hydroxy-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methyl-4-(4'-nitrophenyl-)butan-2-one；4-hydroxy-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-butan-2-one；4-hydroxy 3-methyl-4-(4-nitrophenyl)butan-2-one；4-hydroxy-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)butan-2-one；4-hydroxy-3-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-butan-2-one；4-Hydroxy-3-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-butan-2-on
• CAS: 91134-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: SHQWHOLGKWLWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 丁烯酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以70%的产率得到syn-4-hydroxy-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用元素氢从烯酮还原生成烯醇化物：在氢化条件下催化 C-C 键形成

  摘要：

  在 Rh(I) 催化剂的存在下，烯酮暴露于元素氢能够还原烯醇化物的生成，这可以通过附属物和外源性醛伙伴对烯醇化物的亲电捕获来证明。这些发现的重要性在于在催化条件下区域选择性生成和转化过渡金属烯醇化物的能力，从而避免了化学计量副产物的形成。

  DOI：

  10.1021/ja021163l

文献信息

• Prolinamides of Aminouracils, Organocatalyst Modifiable by Complementary Modules
  作者：Karen M. Ruíz-Pérez、Beatriz Quiroz-García、Marcos Hernández-Rodríguez

  DOI：10.1002/ejoc.201800886

  日期：2018.11.8

  Prolinamide organocatalysts with aminouracils have the features of enhanced NH acidity, an additional hydrogen‐bond donor and the self‐assembly with complementary modules by Watson–Crick pairing. Each module affects the selectivity of the reaction and particularly 2,6‐diaminopyridine is beneficial to the selectivity in the reaction.

  带有氨基尿嘧啶的脯氨酰胺有机催化剂具有增强的NH酸度，额外的氢键供体以及通过沃森-克里克配对与互补模块自组装的特点。每个模块都会影响反应的选择性，特别是2,6-二氨基吡啶对反应的选择性有益。
• Direct organocatalytic aldol reactions in buffered aqueous media
  作者：Armando Córdova、Wolfgang Notz、Carlos F. Barbas III

  DOI：10.1039/b207664k

  日期：——

  Organocatalytic cross-aldol reactions catalyzed by cyclic secondary amines in aqueous media provide a direct route to a variety of aldols including carbohydrate derivatives and may warrant consideration as a prebiotic route to sugars.

  在水性介质中由环状仲胺催化的有机催化交叉醛醇缩合反应提供了直接通往包括糖类衍生物在内的各种醛醇缩合的途径，并可能被认为是糖类的益生元途径。
• Pyrimidine-Derived Prolinamides as Recoverable Bifunctional Organocatalysts for Enantioselective Inter- and Intramolecular Aldol Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Pascuala Vizcaíno-Milla、José M. Sansano、Carmen Nájera、Béla Fiser、Enrique Gómez-Bengoa

  DOI：10.1002/ejoc.201500007

  日期：2015.4

  Chiral L-prolinamides 2 containing the (R,R)- and (S,S)-trans-cyclohexane-1,2-diamine scaffold and a 2-pyrimidinyl unit are synthesized and used as general organocatalysts for intermolecular and intramolecular aldol reactions with 1,6-hexanedioic acid as a co-catalyst under solvent-free conditions. The intermolecular reaction between ketone–aldehyde and aldehyde–aldehyde must be performed under wet

  合成了含有 (R,R)- 和 (S,S)-反式-环己烷-1,2-二胺支架和 2-嘧啶基单元的手性 L-脯氨酰胺 2 并用作分子间和分子内羟醛反应的通用有机催化剂1,6-己二酸作为无溶剂条件下的助催化剂。酮-醛和醛-醛之间的分子间反应必须在湿条件下使用催化剂 (S,S)-2b 在 10 °C 下进行，这提供了具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性的抗醛醇。对于 Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应，催化剂 2 的两种非对映异构体在室温下无水条件下给出相似的结果，得到相应的 Wieland-Miescher 酮和衍生物。两种类型的反应均按比例放大至 1 g，有机催化剂通过萃取后处理回收并重复使用，而没有任何明显的活性损失。DFT 计算通过提供催化剂 2a 和 2b 发生的 H 键网络的计算比较来支持分子间过程的立体化学结果和有机催化剂发挥的双功能作用。
• Recoverable silica-gel supported binam-prolinamides as organocatalysts for the enantioselective solvent-free intra- and intermolecular aldol reaction
  作者：Abraham Bañón-Caballero、Gabriela Guillena、Carmen Nájera、Enrico Faggi、Rosa María Sebastián、Adelina Vallribera

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.097

  日期：2013.1

  supported binam-derived prolinamides are efficient organocatalysts for the direct intramolecular and intermolecular aldol reaction under solvent-free conditions using conventional magnetic stirring. These organocatalysts in combination with benzoic acid showed similar results to those obtained under similar homogeneous reaction conditions using an organocatalyst of related structure. For the intermolecular process

  硅胶负载的比纳姆衍生的脯氨酰胺是使用常规磁力搅拌在无溶剂条件下直接进行分子内和分子间羟醛直接反应的有效有机催化剂。这些与苯甲酸组合的有机催化剂显示出与使用相关结构的有机催化剂在相似的均相反应条件下获得的结果相似的结果。对于分子间方法，羟醛产物是在室温下且仅使用2当量的酮获得的，具有高产率，区域，非对映和对映选择性。在这些反应条件下，醛之间的交叉羟醛反应也是可能的。回收的催化剂最多可重复使用九次，从而获得相似的结果。更有趣的是，
• Binaphthyl-based chiral bifunctional organocatalysts for water mediated asymmetric List–Lerner–Barbas aldol reactions
  作者：Veeramanoharan Ashokkumar、Chinnadurai Chithiraikumar、Ayyanar Siva

  DOI：10.1039/c6ob01558a

  日期：——

  Novel binaphthyl-based chiral bifunctional organocatalysts were designed, synthesized and successfully applied to the asymmetric List–Lerner–Barbas aldol reaction in the presence of water. These organocatalysts were found to be effective catalysts for the reactions of symmetrical, unsymmetrical and cyclic ketones with different aldehydes to give the corresponding aldol products with higher yields (up

  设计，合成了新型的基于双萘基的手性双官能有机催化剂，并成功地将其用于存在水的不对称List–Lerner–Barbas aldol反应中。发现这些有机催化剂对于对称，不对称和环状酮与不同醛的反应是有效的催化剂，从而以更高的产率（高达98％）和非常好的ee高达99％给出相应的羟醛产物。与先前报道的众所周知的基于脯氨酸的有机催化剂相比，该催化系统导致更高的产率和选择性。除了溶剂的影响外，还研究了添加剂，催化剂浓度，温度和反应的底物范围。