(4-(2-(2-(3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-ylmethyl)phenyl)pyrimidin-5-yloxy)ethyl)morpholine) | 1100598-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-(2-(2-(3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-ylmethyl)phenyl)pyrimidin-5-yloxy)ethyl)morpholine)
• 英文别名: EMD 1204831；6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one；6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one；6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrimidin-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one；4-(2-(2-(3-(3-(1-Methyl-1hpyrazol-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-ylmethyl)-phenyl)-pyrimidin-5-yloxy)-ethyl)-morpholine)；6-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-[[3-[5-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrimidin-2-yl]phenyl]methyl]pyridazin-3-one
• CAS: 1100598-15-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₃
• 分子量: 473.534
• InChiKey: CIUKPBWULKEZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-(2-(3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-ylmethyl)phenyl)pyrimidin-5-yloxy)ethyl)morpholine) 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF 6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-2-{3-[5-(2-MORPHOLIN-4-YL-ETHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DIHYDROGENPHOSPHATE AND PROCESSES OF MANUFACTURING THEREOF
  [FR] NOUVEAUX POLYMORPHES DE DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE 6-(1-MÉTHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-2-{3-[5-(2-MORPHOLIN-4-YL-ÉTHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-2H-PYRIDAZIN-3-ONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-{3-[5-(2-吗啉基-4-基-乙氧基)嘧啶-2-基]-苄基}-2H-吡啶并嗪-3-酮二氢磷酸盐、其溶剂结晶体形态的制造方法以及它们在治疗和/或预防由激酶信号传导的抑制、调节和/或调节引起、介导和/或传播的生理和/或病理状况中的使用，特别是通过抑制酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理状况。

  公开号：

  WO2010072295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 2-[3-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)benzyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazin-3-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-(2-(2-(3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-ylmethyl)phenyl)pyrimidin-5-yloxy)ethyl)morpholine)
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinyl Pyridazinone Derivatives

  摘要：

  根据权利要求1中选择的化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100197690A1

文献信息

• PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150133452A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds selected from the group according to claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  根据权利要求1所述的组合物被选择为酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIMIDINYL-PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009007074A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe gemäß Anspruch 1 sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  根据权利要求1中选择的连接物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100234354A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R, R 4 , R 4′ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R4'具有权利要求书1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于肿瘤的治疗等方面。
• Novel Polymorphic Forms of 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2--2H-pyridazin-3-one Dihydrogenphosphate and Processes of Manufacturing thereof
  申请人：Becker Axel

  公开号：US20110257180A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one dihydrogenphosphate, its solvates and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-3-[5-(2-吗啡啉-4-基-乙氧基)嘧啶-2-基]-苄基}-2H-吡啶并[3,2-c][1,2,6]噻二氮磷酸二氢盐、其溶剂化物和晶体修饰。本发明进一步涉及制备这些晶体修饰的方法，以及它们在治疗和/或预防生理和/或病理状态方面的使用，这些状态是由于激酶信号转导的抑制、调节和/或调制所引起、介导和/或传播的，特别是通过抑制酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理状态。