propionyl amide | 30887-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propionyl amide
• 英文别名: α-carbonylbutyramide；2-oxo-butyric acid amide；2-Oxo-buttersaeure-amid；α-oxobutanamide；aminopropionylketone；propionylamide；2-Oxobutanamide
• CAS: 30887-80-0
• 化学式: C₄H₇NO₂
• mdl: MFCD19203819
• 分子量: 101.105
• InChiKey: RRMINFSIXCUCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionyl amide 生成 2-phenylhydrazono-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Streambank and vegetation response to simulated cattle grazing

  摘要：

  Simulated grazing techniques were used to investigate livestock impacts on structural and vegetation characteristics of streambanks in central Idaho, USA. The treatments, continued over two years, consisted of no grazing, simulated moderate early summer grazing, simulated moderate mid-summer grazing, and simulated heavy season-long grazing. The moderate treatments depressed the streambank surface about 3 cm, while the heavy season-long treatment resulted in an 11.5-cm depression. There were no differences between the no-grazing and moderate-grazing treatments for change in stream width, bank angle, bank retreat, or root biomass. The heavy season-long treatment, however, produced significant changes in these variables. The amount of foliage biomass (i.e., kg ha(-1)) removed by treatment was similar between the two years of study for the moderate treatments. The foliage removed from the heavy season-long treatment plots greatly decreased in the second year as plant growth decreased. Ten months after the last treatment application, the average spring foliage growth was 20-43% lower on the moderate treatment plots and 51-87% lower on the heavy season-long treatment plots than on the untreated control plots.

  DOI：

  10.1672/0277-5212(2002)022[0139:savrts]2.0.co;2
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 在 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 双氧水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 以82%的产率得到propionyl amide
  参考文献：
  名称：

  在水相中反应制备ɑ-羰基丁酰胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种在水相中反应制备ɑ‑羰基丁酰胺的方法，该方法以水为溶剂、二甲基亚砜为助溶剂，以碘或碘盐为催化剂，在碱存在的情况使丁酮、氯化铵和氧化剂反应直接生成ɑ‑羰基丁酰胺。本发明以丁酮和氯化铵为原料直接合成化合物ɑ‑羰基丁酰胺,该方法能在较低低温下进行，反应条件温和，并且操作简单，无污染，环境友好，后处理简单，能显著降低生产成本。该方法克服了现有工艺中使用高毒、有污染性的、成本较高的化学原料的不足，具有良好的技术应用和产业化前景。

  公开号：

  CN106905179A

文献信息

• Claisen; Moritz, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 2121
  作者：Claisen、Moritz

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-OXOCARBONYL COMPOUND
  申请人：Kuraray Co., Ltd., Kurashiki Plant

  公开号：EP1748040B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• Osmium-catalyzed vicinal oxyamination of olefins by N-chloro-N-argentocarbamates
  作者：Eugenio Herranz、Scott A. Biller、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja00479a051

  日期：1978.5
• Kashinskii, V. V.; Burba, A. A.; Zul'karnaev, R. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 12, p. 2478 - 2480
  作者：Kashinskii, V. V.、Burba, A. A.、Zul'karnaev, R. I.、Lapkin, I. I.

  DOI：——

  日期：——
• KASHINSKIJ, V. N.;BURBA, A. A.;ZULKARNAEV, R. I.;LAPKIN, I. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 12, 2767-2770
  作者：KASHINSKIJ, V. N.、BURBA, A. A.、ZULKARNAEV, R. I.、LAPKIN, I. I.

  DOI：——

  日期：——