benzyl 1-(4-bromophenyl)hydrazinecarboxylate | 1197055-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-(4-bromophenyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: benzyl N-amino-N-(4-bromophenyl)carbamate
• CAS: 1197055-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 321.173
• InChiKey: JHPVQOMQCYEUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-(4-bromophenyl)hydrazinecarboxylate 、 丁酮 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到benzyl 5-bromo-2,3-dimethyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organic semiconductor compound, method for preparing the same, and organic semiconductor composition, and organic semiconductor thin film and element containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种具有多环芳香核的新型多环芳香有机半导体化合物，以及其制备方法，以及包含该化合物的电子、光学或电光器件，如有机半导体组合物、有机半导体薄膜、有机场效应晶体管和太阳能电池。根据本发明的新型有机半导体化合物具有高结晶度和控制能力，并有助于在制造有机半导体元件时控制掺杂条件，因此可用于各种应用。该化合物可以低成本大规模生产，并在有机溶剂中具有高溶解度，因此可以将液相工艺应用于半导体元件的制造等，从而实现低成本大规模生产半导体元件和太阳能电池。

  公开号：

  US09169206B2
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 肼基甲酸苄酯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到benzyl 1-(4-bromophenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aryl Hydrazide beyond as Surrogate of Aryl Hydrazine in the Fischer Indolization: The Synthesis of N-Cbz-indoles, N-Cbz-carbazoles, and N,N′-Bis-Cbz-pyrrolo[2,3-f]indoles

  摘要：

  Aryl hydrazides underwent the Fischer indolization reactions, while the N-carbamate group(s) remained intact to directly provide N-Cbz-indoles. This new method allowed the synthesis of various N-Cbz-carbazoles and N,N'-bis-Cbz-pyrrolo[2,3-f]indoles.

  DOI：

  10.1021/ol902250x