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2-Methyl-2-ethyl-4-phenoxymethyl-1,3-dioxolane | 90448-60-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-2-ethyl-4-phenoxymethyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-ethyl-2-methyl-4-(phenoxymethyl)-1,3-dioxolane
2-Methyl-2-ethyl-4-phenoxymethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
90448-60-5
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
NSPZHNQCMPSCEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚 在 graphene oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-Methyl-2-ethyl-4-phenoxymethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    超声波辅助使用氧化石墨烯催化剂通过环氧化物或 1,2-二醇与各种酮反应合成 1,3-二氧戊环衍生物
    摘要:
    本研究的主要目标涉及使用氧化石墨烯催化剂通过两种方法合成 1,3-二氧戊环衍生物。在第一种方法中,我们描述了在由氧化石墨烯 (GO) 在超声波照射下催化的酮存在下,通过环氧化物的开环合成 1,3-二氧戊环。在第二个声化学过程中,我们描述了使用相同的 GO 催化剂通过 1,2-二醇与酮反应合成 1,3-二氧戊环衍生物。温和的反应条件、高产率、短反应时间、催化剂的可重复使用性和产物的容易分离使得所开发的方法非常有用。
    DOI:
    10.1007/s10562-020-03196-x
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文献信息

  • Terent'ev, V.I.; Emelin, V. V.; Duvakina, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 378 - 380
    作者:Terent'ev, V.I.、Emelin, V. V.、Duvakina, N. I.、Nikolaev, A. F.、Vasil'eva, I. N.、Yakovleva, T. N.
    DOI:——
    日期:——
  • TERENTEV, V. I.;EMELIN, V. V.;DUVAKINA, N. I.;NIKOLAEV, A. F.;VASILEVA, I+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 2, 421-423
    作者:TERENTEV, V. I.、EMELIN, V. V.、DUVAKINA, N. I.、NIKOLAEV, A. F.、VASILEVA, I+
    DOI:——
    日期:——
  • Ultrasound Assisted the Synthesis of 1,3-Dioxolane Derivatives from the Reaction of Epoxides or 1,2-Diols with Various Ketones Using Graphene Oxide Catalyst
    作者:Maryam Mirza-Aghayan、Marzieh Mohammadi、Zahra Ahmadi、Rabah Boukherroub
    DOI:10.1007/s10562-020-03196-x
    日期:2020.10
    sonochemical synthesis of 1,3-dioxolane derivatives using graphene oxide catalyst by applying two methods. In the first method, we described the synthesis of 1,3-dioxolane by ring-opening of epoxides in the presence of ketones catalyzed by graphene oxide (GO) under ultrasonic irradiation. In the second sonochemical procedure, we described the synthesis of 1,3-dioxolane derivatives by the reaction of 1,2-diols
    本研究的主要目标涉及使用氧化石墨烯催化剂通过两种方法合成 1,3-二氧戊环衍生物。在第一种方法中,我们描述了在由氧化石墨烯 (GO) 在超声波照射下催化的酮存在下,通过环氧化物的开环合成 1,3-二氧戊环。在第二个声化学过程中,我们描述了使用相同的 GO 催化剂通过 1,2-二醇与酮反应合成 1,3-二氧戊环衍生物。温和的反应条件、高产率、短反应时间、催化剂的可重复使用性和产物的容易分离使得所开发的方法非常有用。
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