7-(S)-(N'-((S)-(+)-2-hydroxy-3-methylbutyryl)-L-alaninyl)amino-5-methyl-5,7-dihydro-6H-dibenz[b,d]azepin-6-one | 209984-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(S)-(N'-((S)-(+)-2-hydroxy-3-methylbutyryl)-L-alaninyl)amino-5-methyl-5,7-dihydro-6H-dibenz[b,d]azepin-6-one
• 英文别名: Unii-PX8XQ3H3RV；(2S)-2-hydroxy-3-methyl-N-[(2S)-1-[[(7S)-5-methyl-6-oxo-7H-benzo[d][1]benzazepin-7-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]butanamide
• CAS: 209984-68-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 409.485
• InChiKey: JURYTIUJMYPBNN-GKCIPKSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

LY90009是一种强效口服活性的、通过选择性抑制γ-分泌酶蛋白(GSI)，进而选择性地抑制Notch信号传导的一流抑制剂。它能够有效地抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的Notch信号传导，IC50范围在0.005至20纳摩尔之间。LY90009常用于晚期癌症的研究中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(S)-(L-alaninyl)-amino-5-methyl-5,7-dihydro-6H-dibenz[b,d]azepin-6-one 、 L-α-羟基异戊酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(S)-(N'-((S)-(+)-2-hydroxy-3-methylbutyryl)-L-alaninyl)amino-5-methyl-5,7-dihydro-6H-dibenz[b,d]azepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL, LACTAM, LACTONE AND RELATED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP0951466B1

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 6392-6395
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IDENTIFICATION OF PAN-GAMMA SECRETASE INHIBITOR (PAN-GSI) THERANOSTIC RESPONSE SIGNATURES FOR CANCERS<br/>[FR] IDENTIFICATION DE SIGNATURES DE RÉPONSE THÉRANOSTIQUE DE PAN-GAMMA SECRÉTASE (PAN-GSI) POUR DES CANCERS
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2020201267A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to gene signatures and gene expression profiles which may provide predictive molecular tools for clinical applications. The invention also relates to methods of predicting the sensitivity of cancers in a human subject to specific anticancer drugs, particularly gamma secretase inhibitor. The invention further relates to the use of such gene signatures as cancer biomarkers in the treatment and in patient selection for optimizing drug response and putative selection of combination therapy to improve outcome assisting the medical practitioners and patients with more effective and individualized anticancer treatments.