decane-1,10-diyl dimethanesulfonate | 32366-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: decane-1,10-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: 1,10-Decanediol, dimethanesulfonate；10-methylsulfonyloxydecyl methanesulfonate
• CAS: 32366-73-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O₆S₂
• 分子量: 330.467
• InChiKey: GSTRCQFFHAZYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decane-1,10-diyl dimethanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到1,10-二碘癸烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。

  公开号：

  WO2015081284A1
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到decane-1,10-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阴离子共受体分子。线性分子识别的Ditopicate铵大环二羧酸酯底物的选择性结合。

  摘要：

  三个大环hexaamines 1，2，和4，和无环四胺5和六胺6已被合成。的hexaamines 1，2，和4是含有质子化时可以结合阴离子基底2三个胺亚基双中心辅助受体分子。大环多胺的质子化形式和终端之间二羧酸酯配合物的稳定常数- Ö 2 C-（CH 2）米- CO 2 -以及氨基酸和二肽二羧酸盐已通过pH值测量确定。在中性pH值附近，1和2主要产生完全质子化的物种1 ·6H +和2 ·6H +的络合物，而4产生的主要是4 ·5H +和4 ·4H +的络合物。形成的复合物的稳定性的序列表明优先的双阴离子基板，其长度与所述三铵的质子化的受体分子结合亚基的分离兼容的结合1，2，和4。这种选择性模式对应于线性分子识别的过程，该过程基于互感剂的两个铵亚基和互补长度底物的末端羧酸盐之间的对位结合。无环配体5和6的配合物弱得多且选择性低得多，表明对结合的稳定性和选择性，即对识别的显着大环效应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690308

文献信息

• 영상화용 링커 화합물
  申请人：BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867

  公开号：KR20190030527A

  公开（公告）日：2019-03-22

  본 발명은 다용도 링커 화합물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 염료 등에 결합하여 영상화용 조성물에 응용될 수 있는 링커 화합물에 관한 것이다.

  这项发明涉及多用途连接剂化合物，更详细地说，涉及连接剂化合物，可与染料等结合，应用于图像化合物。
• 링커 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867

  公开号：KR101946488B1

  公开（公告）日：2019-02-11

  본 발명은 다용도 링커 화합물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 저분자 화합물, 고분자 화합물, 고분자 나노입자, 자성 나노입자 또는 양자점 등의 기질 표면에 표지될 수 있는 링커 화합물, 이의 제조방법 및 이의 응용에 관한 것이다. 본 발명은 다용도로 사용될 수 있는 신규한 링커를 제공한다. 본 발명에 따른 링커는 저분자, 고분자, 고분자 나노입자, 양자점 또는 자성 나노입자 등의 기질과 결합하여 표면을 개질하거나 자성 나노입자의 산화를 방지할 수 있으며, 표적물질과의 반응성을 향상시킬 수 있다.

  这项发明涉及多用途连接剂化合物，更详细地说，涉及可标记在低分子化合物、高分子化合物、高分子纳米颗粒、磁性纳米颗粒或量子点等基质表面的连接剂化合物，以及其制备方法和应用。该发明提供了可用于多种用途的新型连接剂。根据本发明，连接剂可以与基质如低分子、高分子、高分子纳米颗粒、量子点或磁性纳米颗粒结合，从而改性表面或防止磁性纳米颗粒氧化，并提高与靶向物质的反应性。
• 5′-Methylene-triazole-substituted-aminoribosyl uridines as MraY inhibitors: synthesis, biological evaluation and molecular modeling
  作者：Mickaël J. Fer、Ahmed Bouhss、Mariana Patrão、Laurent Le Corre、Nicolas Pietrancosta、Ana Amoroso、Bernard Joris、Dominique Mengin-Lecreulx、Sandrine Calvet-Vitale、Christine Gravier-Pelletier

  DOI：10.1039/c5ob00707k

  日期：——

  Two families of compounds were synthesized from a unique epoxide which was regioselectively opened by acetylide ions (for compounds II) or azide ions (for compounds III). Sequential diastereoselective glycosylation with a ribosyl fluoride derivative, Cu(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) with various complementary azide and alkyne partners afforded the targeted compounds after final deprotection

  描述了5'-亚甲基-[1,4]-三唑取代的氨基核糖基尿苷的直接合成。由独特的环氧化物合成了两族化合物，该环氧化物被乙炔离子（对于化合物II）或叠氮化物离子（对于化合物III）区域选择性地打开。与核糖基氟化物衍生物，Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）以及各种互补的叠氮化物和炔烃配偶体相继进行非对映选择性糖基化反应，最终脱保护后即可得到目标化合物。所得的16种化合物的生物活性以及先前报道的14种化合物的生物活性I评估缺少5'亚甲基的MraY转移酶活性。在30种测试化合物中，有18种化合物显示出MraY抑制，IC 50为15至150μM。进行了分子建模研究，以合理化所观察到的结构-活性关系（SAR），这使我们能够将最有效化合物的活性与涉及MraY AA的Leu191的相互作用相关联。还评估了抗菌活性，七种化合物对革兰氏阳性细菌病原体表现出良好的活性，MIC范围为8至32μgmL
• Catalytic nucleophilic fluorination by an imidazolium ionic liquid possessing trialkylphosphine oxide functionality
  作者：Minakshmi Paramanik、Rekha Singh、Sulekha Mukhopadhyay、Sunil K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.06.022

  日期：2015.10

  The synthesis of a new alkylmethylimidazolium ionic liquid wherein the alkyl group is functionalized with dihexylphosphine oxide moiety at the terminal position has been achieved in four steps from 1-methylimidazole. This hybrid ionic liquid effectively catalyzed the nucleophilic fluorination of primary alkyl mesylates under mild conditions using CsF as the fluoride source with a faster rate compared

  从1-甲基咪唑通过四个步骤已经完成了新的烷基甲基咪唑鎓离子液体的合成，其中烷基在末端位置被二己基膦氧化物部分官能化。与丁基甲基咪唑鎓甲磺酸盐相比，该杂化离子液体在温和条件下使用CsF作为氟化物源，可有效催化伯烷基甲磺酸酯的亲核氟化反应。将杂化催化剂再循环5次，而不会损害产物的产率和纯度。的亲核氟化已经用于二的合成2-（5-氟戊基）-2-甲基丙二酸二乙酯，的前体18的细胞凋亡显像剂F的同位素和保护形式ø - （2'-氟乙基） -升-酪氨酸肿瘤显像剂的18 F同位素。
• Inhibition of bacterial growth and galactosyltransferase activity of WbwC by α, ω-bis(3-alkyl-1H-imidazolium)alkane salts: Effect of varying carbon content
  作者：Alexander Kocev、Jacob Melamed、Shuo Wang、Xianqi Kong、Jason Z. Vlahakis、Yaozu Xu、Walter A. Szarek、Inka Brockhausen

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115494

  日期：2020.6

  A series of compounds was designed and synthesized having two imidazolium rings separated by a polymethylene spacer and having alkyl substituents on each of the imidazolium rings. The compounds were assayed for their effects on the activity of galactosyltransferase WbwC, and also on the growth of Gram-negative and Gram-positive bacteria, as well as human cells. The inhibition observed on enzyme activities

  设计并合成了一系列化合物，其具有两个被聚亚甲基间隔基隔开的咪唑环，并且在每个咪唑环上具有烷基取代基。测定化合物对半乳糖基转移酶WbwC的活性的影响，以及对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及人类细胞的生长的影响。观察到的对酶活性和细胞生长的抑制作用取决于间隔基中的碳总数和咪唑环上的烷基取代基。这些易于合成的非手性化合物具有作为抗菌剂和防腐剂的潜力。