4-((6-bromohexyl)oxy)benzoic acid | 98033-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((6-bromohexyl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-Bromohexyloxy)benzoic acid；4-(6-bromohexoxy)benzoic acid
• CAS: 98033-73-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: ABDLJYZPOSEWDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6-bromohexyl)oxy)benzoic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 ditetradecyl N-<4-<<6-(trimethylammonio)hexyl>oxy>benzoyl>-L-glutamate bromide
  参考文献：
  名称：

  阴离子卟啉在铵双层膜基质中的空间分布设计

  摘要：

  探索了一种将带电卟啉衍生物置于铵双层膜基质中特定空间排列的方法。将阴离子铜 (II) 卟啉和单链和双链铵两亲物的双层分散体的水性混合物浇铸在聚四氟乙烯片上以生产规则的多层薄膜。掺杂的铜 (II) 卟啉的取向是由 ESR 光谱图的各向异性决定的，这些各向异性取决于流延膜在磁场中的布置

  DOI：

  10.1021/ja00002a034
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-((6-bromohexyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  阴离子卟啉在铵双层膜基质中的空间分布设计

  摘要：

  探索了一种将带电卟啉衍生物置于铵双层膜基质中特定空间排列的方法。将阴离子铜 (II) 卟啉和单链和双链铵两亲物的双层分散体的水性混合物浇铸在聚四氟乙烯片上以生产规则的多层薄膜。掺杂的铜 (II) 卟啉的取向是由 ESR 光谱图的各向异性决定的，这些各向异性取决于流延膜在磁场中的布置

  DOI：

  10.1021/ja00002a034

文献信息

• Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04843087A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。
• The first thiol–yne click chemistry approach for the preparation of liquid crystalline elastomers
  作者：Daniele Martella、Camilla Parmeggiani、Diederik Sybolt Wiersma、Milagros Piñol、Luis Oriol

  DOI：10.1039/c5tc01290b

  日期：——

  A new synthetic strategy based on thiol–yne click chemistry is presented to prepare liquid crystalline elastomers, allowing us to obtain mixed side-chain/main-chain structures able to undergo contraction up to 48%.

  基于硫醇-炔点击化学的新合成策略被提出，用于制备液晶弹性体，使我们能够获得能够收缩高达48%的混合侧链/主链结构。
• Arylalkyl and aryloxyalkyl phosphonates and use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04182759A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Arylalkyl and aryloxyalkylphosphonates, useful as antiviral agents, are prepared by reacting an arylalkyl or aryloxyalkyl halide with a trialkyl phosphite, or with an alkali metal salt of a dialkyl phosphonate, trialkyl phosphonoalkanoate or dialkyl phosphonoalkanone.

  芳基烷基和芳氧烷基膦酸酯，作为抗病毒剂有用，通过将芳基烷基或芳氧烷基卤化物与三烷基膦酸酯，或与二烷基膦酸酯、三烷基膦酸酯烷酸酯或二烷基膦酸酯烷酮的碱金属盐反应而制备。
• Synthesis, structural and electrochemical characterization of benzimidazole compounds exhibiting a smectic C liquid crystal phase
  作者：Bingzhuo Wei、Shuai Tan、Ting Liang、Siyu Cao、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.12.042

  日期：2017.4

  prepared from a biphenyl benzoate based precursor by substitution reaction of alkyl bromide with 2-mercaptobenzimidazole. Molecular structures of the benzimidazole compounds were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and elemental analysis. Differential scanning calorimetry (DSC) measurements and polarizing optical microscopic (POM) observations

  摘要 以苯甲酸联苯酯为前驱体，通过烷基溴与2-巯基苯并咪唑的取代反应制备了介晶型苯并咪唑化合物。苯并咪唑化合物的分子结构通过核磁共振 (NMR)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和元素分析进行​​表征。差示扫描量热法 (DSC) 测量和偏振光学显微镜 (POM) 观察表明，苯并咪唑化合物表现出热致近晶 C (SC) 相。温度相关的 X 射线衍射 (XRD) 模式表明倾斜的双层近晶结构，其中苯并咪唑部分之间的分子间氢键形成层状排列。
• Haloalkoxy phenyl 4,5 dihydro oxazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04939267A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  上述公式中，化合物的公式为：##STR1## 其中Het是噁唑或噁嗪基团；X为O，S或SO，n为3至9的整数，Y为脂肪桥；各种R基团表示氢或如本文所述的各种取代基，对于抗病毒剂特别是针对小肠病毒具有用处。公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也具有抗病毒活性。还公开了范围外的相关化合物。