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3-O-(isobutyryl)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5a-epoxy-14-hydroxy-6-N-methylmorphinan iodide | 1048360-09-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-O-(isobutyryl)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5a-epoxy-14-hydroxy-6-N-methylmorphinan iodide
英文别名
5-O-isobutyryl-N-methylnaltrexone iodide;(5alpha)-17-(Cyclopropylmethyl)-14-hydroxy-17-methyl-6-oxo-4,5-epoxymorphinan-17-ium-3-yl 2-methylpropanoate iodide;[(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-3-methyl-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium-9-yl] 2-methylpropanoate;iodide
3-O-(isobutyryl)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5a-epoxy-14-hydroxy-6-N-methylmorphinan iodide化学式
CAS
1048360-09-3
化学式
C25H32NO5*I
mdl
——
分子量
553.437
InChiKey
FXDRXEPBIKHKNU-KLNDCSAKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.47
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    溴化吗啡喃季铵盐的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种溴化吗啡喃季铵盐的制备方法,该方法包括由甲基纳曲酮溴与碘化物混合物通过溴型强碱性阴离子交换树脂离子交换成溴甲纳曲酮,简化纯化操作,提高产品的纯度,适合工业化生产。
    公开号:
    CN102336760B
  • 作为产物:
    描述:
    3-O-isobutyryl naltrexone 以91的产率得到3-O-(isobutyryl)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5a-epoxy-14-hydroxy-6-N-methylmorphinan iodide
    参考文献:
    名称:
    WO2006127899A2
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • WO2006/127899
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 溴化吗啡喃季铵盐的制备方法
    申请人:重庆医药工业研究院有限责任公司
    公开号:CN102336760B
    公开(公告)日:2016-04-06
    本发明涉及一种溴化吗啡喃季铵盐的制备方法,该方法包括由甲基纳曲酮溴与碘化物混合物通过溴型强碱性阴离子交换树脂离子交换成溴甲纳曲酮,简化纯化操作,提高产品的纯度,适合工业化生产。
  • WO2006127899A2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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