N-butyl-glycine-(2,6-dimethyl-anilide) | 113570-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-glycine-(2,6-dimethyl-anilide)
• 英文别名: N-Butyl-glycin-(2,6-dimethyl-anilid)；Butylaminoessigsaeure-<2,6-dimethylanilid>；Hostacain；NoName_4204；2-(butylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 113570-54-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: JFNSOEJZJJZCNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-glycine-(2,6-dimethyl-anilide) 、 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 在 xylene 作用下， 生成 butylimino-di-acetic acid bis-(2,6-dimethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Loefgren; Widmark, Svensk Kemisk Tidskrift, 1946, vol. 58, p. 219,225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 在 苯 作用下， 生成 N-butyl-glycine-(2,6-dimethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Loefgren; Fischer, Svensk Kemisk Tidskrift, 1946, vol. 58, p. 219,229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20210107872A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound is shown in formula I and can be in the form of a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer, or a solvate, or a prodrug, or a metabolite. The compound takes effect rapidly and has a long-time local anesthetic effect following a single dose, with the sensory nerve blocking time being greater than the motor nerve blocking time, has both a long-acting local anesthetic effect and a selective local anesthetic effect, significantly reduces side effects of the compositions QX314 and QX314 and a quaternary ammonium salt compound with surfactant structural characteristics, and is safer. The compound of formula I of the present invention and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used for preparing drugs that have a long-time local anesthetic effect and a selective local anesthetic effect.

  化合物在公式I中显示，可以是药学上可接受的盐的形式，或立体异构体，或溶剂合物，或前药，或代谢物。该化合物作用迅速，单剂量后具有长时间的局部麻醉效果，感觉神经阻滞时间大于运动神经阻滞时间，既具有长效局部麻醉效果又具有选择性局部麻醉效果，显著减少了QX314和QX314组分以及具有表面活性剂结构特征的季铵盐化合物的副作用，并且更安全。本发明的公式I的化合物及其药学上可接受的盐可用于制备具有长效局部麻醉效果和选择性局部麻醉效果的药物。
• US3957996A
  申请人：——

  公开号：US3957996A

  公开（公告）日：1976-05-18
• Loefgren; Fischer, Svensk Kemisk Tidskrift, 1946, vol. 58, p. 219,229
  作者：Loefgren、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Loefgren; Widmark, Svensk Kemisk Tidskrift, 1946, vol. 58, p. 219,225
  作者：Loefgren、Widmark

  DOI：——

  日期：——