N-[3-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)propyl]sarcosine ethyl ester | 200006-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)propyl]sarcosine ethyl ester
• 英文别名: N-[3-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)propyl] sarcosine ethyl ester；ethyl 2-[methyl-[3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]amino]acetate
• CAS: 200006-83-3
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 395.422
• InChiKey: RHJIPXMFHGFUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)propyl]sarcosine ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[甲基-[3-苯基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]丙基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of Org 24598—A Selective Glycine Uptake Inhibitor

  摘要：

  The discovery of Org 24598, one of the first potent and selective inhibitors of the glycine transporter is discussed. In vitro structure-activity relationships (SARs) data for interaction of a ligand with this system is discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00355-9
• 作为产物：
  描述：

  氟西汀 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)propyl]sarcosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of Org 24598—A Selective Glycine Uptake Inhibitor

  摘要：

  The discovery of Org 24598, one of the first potent and selective inhibitors of the glycine transporter is discussed. In vitro structure-activity relationships (SARs) data for interaction of a ligand with this system is discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00355-9

文献信息

• Pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：Allelix Neuroscience Inc.

  公开号：US06191165B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种用于治疗神经系统和神经精神疾病的药物，包括以下化合物或其药用盐。
• PHARMACEUTICAL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Allelix Neuroscience Inc.

  公开号：EP1014966B1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US6191165B1
  申请人：——

  公开号：US6191165B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• US7019024B2
  申请人：——

  公开号：US7019024B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• Discovery and SAR of Org 24598—A Selective Glycine Uptake Inhibitor
  作者：Angus Brown、Ian Carlyle、John Clark、William Hamilton、Samuel Gibson、George McGarry、Sandra McEachen、Duncan Rae、Simon Thorn、Glenn Walker

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00355-9

  日期：2001.8

  The discovery of Org 24598, one of the first potent and selective inhibitors of the glycine transporter is discussed. In vitro structure-activity relationships (SARs) data for interaction of a ligand with this system is discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.