6,7-dihydroxy-5-methoxyflavone | 150036-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-5-methoxyflavone
• 英文别名: 6,7-Dihydroxy-5-methoxy-flavon；6,7-dihydroxy-5-methoxy-2-phenyl-chromen-4-one；6,7-Dihydroxy-5-methoxy-2-phenyl-chromen-4-on；6,7-Dihydroxy-5-methoxyflavone；6,7-dihydroxy-5-methoxy-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 150036-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: RQZQFEZBWCUVAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  567.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydroxy-5-methoxyflavone 在 盐酸 作用下， 生成 黄芩素
  参考文献：
  名称：

  Furo-chromones and -Coumarins. XII. Synthesis of Fraxinol from Bergapten and of Baicalein from Visnagin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a055
• 作为产物：
  描述：

  5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮,4-甲氧基-7-苯基- 在 sodium hydroxide 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 6,7-dihydroxy-5-methoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Furo-chromones and -Coumarins. XII. Synthesis of Fraxinol from Bergapten and of Baicalein from Visnagin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a055

文献信息

• [EN] BIO-RELATED SUBSTANCE MODIFIED BY MULTIFUNCTIONALIZED POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE<br/>[FR] SUBSTANCE D'ORIGINE BIOLOGIQUE MODIFIÉE PAR UN DÉRIVÉ DU POLYÉTHYLÈNEGLYCOL MULTIFONCTIONNALISÉ<br/>[ZH] 一种多官能化聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质
  申请人：XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2016050208A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  本发明公开一种多官能化聚乙二醇衍生物（式1）修饰的生物相关物质。其具有H型结构，包括一个线性主轴LPEG及四个PEG分支链，n1、n2、n3、n4分别为分支链的聚合度；U1、U2为连接LPEG和两个PEG分支链的三价支化基团；F1、F2含有功能性基团或其被保护形式R01，且R01的个数为1个或多个。分子中任一个连接基或其与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解；分子中任一个PEG链段各自独立地为多分散性或单分散性。1个H型分子可修饰多种或多个生物相关物质，修饰产物支化结构灵活，具有高载药量、可优化的药代动力学和组织分布情况，还可携带2种不同功能的生物相关物质，产生荧光性质或靶向功能。
• Furo-chromones and -Coumarins. XII. Synthesis of Fraxinol from Bergapten and of Baicalein from Visnagin
  作者：Alexander Schönberg、Nasry Badran、Nicolas A. Starkowsky

  DOI：10.1021/ja01625a055

  日期：1955.10