1,6-bis(methoxycarbonylamino)hexane | 6030-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(methoxycarbonylamino)hexane
• 英文别名: dimethyl hexane-1,6-dicarbamate；dimethyl hexane-1,6-diyldicarbamate；dimethyl 1,6-hexylenedicarbamate；methyl N-[6-(methoxycarbonylamino)hexyl]carbamate
• CAS: 6030-54-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD00025857
• 分子量: 232.28
• InChiKey: DXZCANUBKZARPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N'-HEXAMETHYLENEBIS(METHYL
产品名称
CARBAMATE)
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H20N2O4
分子式
: 232.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.337
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(methoxycarbonylamino)hexane 在 zinc diacetate 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,6-己二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Phosgene-free decomposition of dimethylhexane-1,6-dicarbamate over ZnO

  摘要：

  在催化二甲基-1,6-己烷二甲酸酯（HDC）分解为六亚甲基-1,6-二异氰酸酯（HDI）的过程中，由于锌离子具有很强的电子撤回能力，因此在测试的多种催化剂中，含锌均相催化剂（即醋酸锌）和异相催化剂（即氧化锌）具有很强的活性。特别是在使用聚乙二醇二甲醚作为溶剂时，ZnO 的催化性能一直保持到第三次使用（在 180 ℃ 1 h 条件下，HDC 转化率为 93 %，HDI 产率为 67 %），因此 ZnO 的催化性能相对较强。通过红外光谱对高温下 HDC/ZnO 混合物的研究，提出了 ZnO 催化 HDC 分解的可能反应方案。H 原子通过与 ZnO 表面的一个 O 位点发生氢键作用而从 HDC 的 N-H 基团上脱落，然后一个 O-C=O 基团以单配位模式配位到一个 Zn 位点上。然后，O-C=O 连接中的 C-O 基团被裂解，产生异氰酸酯和表面甲氧基。最后，通过表面甲氧基和羟基的反应，甲醇从氧化锌中释放出来。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2224-x
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1,6-bis(methoxycarbonylamino)hexane
  参考文献：
  名称：

  正硅酸四甲酯与脒作为 CO2 捕集剂和催化剂将低浓度 CO2 直接转化为 N-芳基和 N-烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  在此，我们报告了将低浓度 CO 2 (15 vol %)（相当于火力发电站废气中的CO 2浓度）直接转化为氨基甲酸酯 (CAE)，后者是药物、农用化学品的前体和异氰酸酯。该反应使用 Si(OMe) 4作为非金属可再生试剂，使用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 作为 CO 2捕获剂和催化剂进行。该反应体系不需要添加金属络合物催化剂或金属盐添加剂，因此比我们之前报道的涉及 Ti(OR) 4和 Zn(II) 催化剂的反应体系更简单。多种N-芳基，N-烷基和双 CAE（聚氨酯原料的前体）以中等到高产率获得（6 个示例为 45-77%，7 个示例为 84-89%）。此外，双 CAE 已成功地从含有 SO 2、NO 2和 CO 等杂质的模拟废气中或以克级合成。我们相信这种方法可以消除使用有毒的光气作为生产异氰酸酯的原料，减少CO 2的排放。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02326

文献信息

• Calcium carbide as a dehydrating agent for the synthesis of carbamates, glycerol carbonate, and cyclic carbonates from carbon dioxide
  作者：Qiao Zhang、Hao-Yu Yuan、Xiao-Tao Lin、Norihisa Fukaya、Tadahiro Fujitani、Kazuhiko Sato、Jun-Chul Choi

  DOI：10.1039/d0gc01402h

  日期：——

  Carbon dioxide (CO2) is a nontoxic and inexpensive C1 building block, which can be used for the synthesis of valuable chemicals such as aromatic carbamates from anilines and methanol (MeOH), glycerol carbonate from glycerol, and cyclic carbonates from diols. However, these reactions generate water as the byproduct and suffer from thermodynamic limits, which lead to low yields. Calcium carbide (CaC2)

  二氧化碳（CO 2）是一种无毒且廉价的C1结构单元，可用于合成有价值的化学物质，例如由苯胺和甲醇（MeOH）合成的芳族氨基甲酸酯，由甘油合成的碳酸甘油酯和由二醇合成的环状碳酸酯。然而，这些反应产生水作为副产物并且受热力学极限的影响，这导致低产率。电石（CaC 2）是一种可再生的化学物质，可以从地壳中丰富的钙中回收利用。此外，CaC 2与水迅速反应。在这项工作中，我们使用CaC 2作为脱水剂，由胺，CO 2直接合成氨基甲酸酯（包括聚氨酯前体）和MeOH。所有试剂都是可商购的。另外，使用CaC 2，利用锌催化剂和N-给体配体，由甘油和CO 2合成碳酸甘油酯。将类似的方案应用于从二醇和CO 2合成环状碳酸酯。
• Dimethyl Carbonate as an Ambident Electrophile
  作者：Pietro Tundo、Laura Rossi、Alessandro Loris

  DOI：10.1021/jo048532b

  日期：2005.3.1

  character (aliphatic and aromatic amines, alcohoxydes, phenoxides, thiolates) are compared with regard to nucleophilic substitutions on dimethyl carbonate (DMC), using different reaction conditions. Results are well in agreement with the Hard−Soft Acid−Base (HSAB) theory. Accordingly, the high selectivity of monomethylation of CH2 acidic compounds and primary aromatic amines with DMC can be explained

  使用不同的反应条件，对碳酸二甲酯（DMC）上的亲核取代进行了比较，对具有不同软/硬特性的各种阴离子（脂肪族和芳香族胺，烷氧基，酚盐，硫醇盐）的特征进行了比较。结果与硬质酸碱（HSAB）理论完全吻合。因此，CH 2的单甲基化的高选择性DMC中的酸性化合物和伯芳族胺可以通过两个不同的后续反应来解释，这是由于DMC具有双重亲电特性。第一步由硬-硬反应组成，选择性地产生软阴离子，在第二相中，通过软-软亲核取代（使用DMC，在完全转化时收率> 99％）选择性转化为最终的单甲基化产物作为溶剂）。
• Urethanes synthesis from oxamic acids under electrochemical conditions
  作者：Ikechukwu Martin Ogbu、Jonathan Lusseau、Gülbin Kurtay、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1039/d0cc05069e

  日期：——

  Urethane synthesis via oxidative decarboxylation of oxamic acids under mild electrochemical conditions is reported. This simple phosgene-free route to urethanes involves an in situ generation of isocyanates by anodic oxidation of oxamic acids in an alcoholic medium. The reaction is applicable to a wide range of oxamic acids, including chiral ones, and alcohols furnishing the desired urethanes in a

  报道了在温和的电化学条件下通过草酸的氧化脱羧合成氨基甲酸酯。这种简单的无光气的氨基甲酸酯途径涉及在酒精介质中通过草酸的阳极氧化原位生成异氰酸酯。该反应适用于广泛的草酰胺酸，包括手性酸，以及在不使用化学氧化剂的情况下，通过一锅法即可提供所需氨基甲酸酯的醇。
• Methoxycarbonylation of Aliphatic Diamines with Dimethyl Carbonate Promoted by<i>in situ</i>Generated Hydroxide Ion: A Mechanistic Consideration
  作者：Dae Won Kim、Eun Soo Huh、Sang Do Park、Ly Vinh Nguyen、Mai Dao Nguyen、Hoon Sik Kim、Minserk Cheong、Dinh Quan Nguyen

  DOI：10.1002/adsc.200900699

  日期：2010.2.15

  The methoxycarbonylation reactions of aliphatic diamines with dimethyl carbonate are accelerated greatly in the presence of water. Theoretical investigations on the mechanistic aspects of the methoxycarbonylation of 1,6-hexanediamine strongly suggest that the hydroxide ion, generated in situ from the interaction of 1,6-hexanediamine with water, is an active catalytic species and plays a pivotal role

  在水的存在下，脂肪族二胺与碳酸二甲酯的甲氧基羰基化反应大大加快。对1,6-己二胺甲氧基羰基化机理的理论研究有力地表明，由1,6-己二胺与水的相互作用原位产生的氢氧根离子是一种活性的催化物质，在速率上起关键作用。 -确定从氨基提取氢的步骤。
• High performance poly(urethane-<i>co</i>-amide) from CO₂-based dicarbamate: an alternative to long chain polyamide
  作者：Jiaxiang Qin、Junqiao Jiang、Shuxian Ye、Shuanjin Wang、Min Xiao、Youji Tao、Ganxin Jie、Yuezhong Meng

  DOI：10.1039/c9ra04646a

  日期：——

  thermomechanical analysis (DMA) results suggest that the phase separation exists within the new polymers, endowing the PUAs with a toughness higher than that of long chain polyamides. Consequently, this work not only develops a useful new polymer like commercial polyamides with high performance as a long chain polyamide candidate, but also provides a new way of utilizating CO2.

  长链聚酰胺（LCPA）因其高强度、高韧性、耐腐蚀性和耐磨性而受到广泛关注。然而，由于涉及二酸和二胺的原料获取步骤仍然是主要障碍，其在工业领域的广泛应用仍然受到限制。在此，我们通过在真空条件下通过基于二氧化碳 (CO 2 ) 的二氨基甲酸酯与二酰胺二醇的绿色高效共聚工艺开发一种具有相似性质的新型聚合物来绕过这一障碍，称为聚（氨基甲酸酯-共酰胺）（PUA） . 具有高数重均分子量（M n，高达 41.3 kDa）很容易获得，并且这些新聚合物显示出高热稳定性（高于 300 °C）。由于其独特的链结构，酰胺、氨基甲酸酯和脲基团可以通过氢键和高结晶度赋予聚合物高密度交联网络，从而产生高达 54.0 MPa 的高强度。动态热机械分析（DMA）结果表明，新聚合物内存在相分离，赋予PUA比长链聚酰胺更高的韧性。因此，这项工作不仅开发了一种有用的新型聚合物，如作为长链聚酰胺候选物的高性能商用聚酰胺，而且还提供了一种利用CO