(S)-1-O-(4-methoxyphenyl)glycerol | 17131-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-O-(4-methoxyphenyl)glycerol
• 英文别名: (S)-3-(4-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol；(S)-3-(p-methoxyphenoxy)-1,2-propanediol；(S)-3-(p-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol；1-O-(4'-methoxyphenyl)-sn-glycerol；1-(4'-Methoxy-phenyl)-sn-glycerol；(2S)-3-(4-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 17131-52-1；124933-35-3；131064-87-4；131064-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: UWZDUHTYIUMENV-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-80 °C (lit.)
• 沸点：
  176-178 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用，避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TY8405000
• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  应存放在密闭、阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(4-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O4
分子式
: 198.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 76 - 80 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 1,650 mg/kg
备注: 外周神经和感觉：松弛性瘫痪不伴随感觉缺失（通常伴有神经肌肉阻滞） 行为的：肌肉无力
肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-O-(4-methoxyphenyl)glycerol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-methoxy-4-[[(2R)-2-methoxy-3-(4-methoxyphenoxy)propoxy]-diphenylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationships of Lysophosphatidylserine Analogs as Agonists of G-Protein-Coupled Receptors GPR34, P2Y10, and GPR174

  摘要：

  Lysophosphatidylserine (LysoPS) is an endogenous lipid mediator generated by hydrolysis of membrane phospholipid phosphatidylserine. Recent ligand screening of orphan G-protein-coupled receptors (GPCRs) identified two LysoPS specific human GPCRs, namely, P2Y10 (LPS2) and GPR174 (LPS3), which, together with previously reported GPR34 (LPS1), comprise a LysoPS receptor family. Herein, we examined the structure-attivity relationships of a series of synthetic LysoPS analogues toward these recently deorphanized LysoPS,receptors, based on the idea that LysoPS can be regarded as consisting of distinct modules (fatty acid, glycerol, and L-Serine) connected by phosphodiester and ester linkages. Starting from the endogenous ligand (1-oleoyl-LysolPS, 1), we optimized the structure of each module and the ester linkage. Accordingly, we identified some structural requirements of each module for potency and for receptor subtype selectivity. Further assembly of individually structure-optimized modules yielded a series of potent and LysoPS receptor subtype-selective agonists, particularly for P2Y10 and GPR174.

  DOI：

  10.1021/jm5020082
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-acetyloxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(S)-1-O-(4-methoxyphenyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Practical Route to Both (S)- and (R)-Enantiomers of O-(4-Methoxyphenyl)glycidol Using (S)-1,2-O-Isopropylideneglycerol as a Common Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5476

文献信息

• 4(2)-Methoxyphenyl glycerol ethers in the synthesis of nonracemic di-O,O-acylglycerols
  作者：Z. A. Bredikhina、V. G. Novikova、Yu. Ya. Efremov、D. R. Sharafutdinova、A. A. Bredikhin

  DOI：10.1007/s11172-008-0328-9

  日期：2008.11

  Effective methods for the synthesis of nonracemic 4- and 2-methoxyphenyl glycerol ethers from nonracemic 3-chloropropanediols and by direct resolution of the racemate, respectively, were developed. Some existing discrepancies related to the to chiroptical properties of their derivatives were eliminated. Both ethers were used to synthesize nonracemic 3-O-aryloxy-1,2-di-O′,O″-palmitoyl glycerols.

  开发了从非外消旋的3-氯丙二醇分别合成非外消旋的4-和2-甲氧苯基甘油醚的有效方法，并通过直接拆分外消旋体来实现。消除了与其衍生物手性光学性质相关的一些现有差异。这两种醚均被用于合成非外消旋的3-O-芳氧基-1,2-双-O′,O″-棕榈酰基甘油。
• Synthesis and extraction properties of some lariat ethers derived from the spontaneously resolved guaifenesin, 3-(2-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol
  作者：Zemfira A. Bredikhina、Rimma M. Eliseenkova、Robert R. Fayzullin、Viktorina G. Novikova、Sergey V. Kharlamov、Dilyara R. Sharafutdinova、Shamil K. Latypov、Alexander A. Bredikhin

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a02

  日期：——

  Capable of spontaneous resolution rac-3-(2-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol, guaifenesin 1 has been proposed as a cheap and readily available enantiopure precursor for the synthesis of nonracemic crown ethers having ligating OAr and OMe arms (lariat ethers). The crowns studied failed to form stable host/guest complexes with amine hydrochloride salts; the effective complexation was achieved using hexafluorophosphate

  能够自发拆分外消旋-3-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,2-二醇，愈创甘油醚 1 已被提议作为一种廉价且容易获得的对映体纯前体，用于合成具有结扎 OAr 和 OMe 臂的非外消旋冠醚（套索醚） ）。研究的牙冠未能与胺盐酸盐形成稳定的宿主/客体复合物；使用六氟磷酸盐实现了有效的络合。套索醚11c 实现了R*NH2·HPF6 的适度对映体识别。总的来说，提取的对映选择性与套索醚的提取能力成反比。
• Synthesis of new chiral crown ethers containing a (p-methoxyphenoxy)methyl moiety and their chiral recognition ability towards amino acid esters
  作者：Mehmet Karakaplan、Tarik Aral

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.05.019

  日期：2005.6

  Novel crown ethers 9–13 containing a chiral subunit derived from 3-(p-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol 7 were prepared in enantiomerically pure forms. Chiral recognition properties of these receptors towards l- and d-amino acid derivatives were examined by the UV–vis titration method. These receptors exhibit good chiral recognition towards the isomers (up to KL/KD = 5.81, ΔΔG0 = 4.30 kJ mol−1) in CHCl3

  新颖冠醚9 - 13含有从3-衍生手性亚基（p甲氧基苯氧基）丙烷-1,2-二醇7在对映体纯形式制备。通过UV-vis滴定法检查了这些受体对L和D氨基酸衍生物的手性识别特性。这些受体表现出对异构体良好手性识别（高达ķ大号/ ķ d  = 5.81，ΔΔ ģ 0  = 4.30千焦摩尔-1）在CHCl 3在25℃下。
• A practical synthetic route to enantiopure 3-aryloxy-1,2-propanediols from chiral glycidol
  作者：Jian Chen、Wilfred Shum

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00282-h

  日期：1995.4

  obtained in high yield by the nucleophilic addition of substituted phenols to chiral glycidol in the presence of triethylamine catalys followed by recrystallization in absolute ethanol. Several enantiopure compounds of pharmaceutical significance are presented as examples.

  通过在三乙胺催化剂存在下亲核加成取代的酚到手性缩水甘油中，然后在无水乙醇中重结晶，可以高收率获得> 98％ee的手性3-芳氧基-1,2-丙二醇。作为实例，提出了几种具有药学意义的对映体纯化合物。
• Enantioselective Synthesis of 3-Deoxy-(<i>R</i>)-sphingomyelin from (<i>S</i>)-1-(4‘-Methoxyphenyl)glycerol
  作者：Hoe-Sup Byun、Jason A. Sadlofsky、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo971977y

  日期：1998.4.1

  N-acylation, simultaneous reduction of the triple bond and deprotection of the PMP group by Birch reduction (Li, EtNH(2)) provided 3-deoxy-N-palmitoyl-(R)-ceramide (9). Finally, phosphitylation of 9, oxidation of the cyclic phosphite with bromine, followed by in situ ring opening gave a (2-bromoethyl)phosphate ester, which on quaternization with aqueous trimethylamine afforded 3-deoxy-N-palmitoyl-(R)-sphingomyelin

  由（S）-1-（4′-甲氧基苯基）-甘油（3）制备（R）-3-脱氧鞘磷脂（2）。将后者转化为对甲氧基苯基（PMP）（S）-环氧乙烷基甲基醚（5）或（R）-1-（4'-甲氧基苯基）甘油2,3-环硫酸盐（6）。在BF（3）.Et（2）O存在下用十五碳五烯酸打开5，以65％的收率得到PMP（S）-2-羟基-4-十八炔基醚（7）。或者，在碘化催化亚铜的存在下，用过量的十五碳锂打开环状硫酸盐6，然后进行酸性处理，得到产率为90％的7。通过叠氮化物置换，还原和N-酰化引入酰胺基后，通过桦木还原（Li，EtNH（2））同时还原三键和PMP基团脱保护得到3-deoxy-N-palmitoyl-（ R）-神经酰胺（9）。最后，9的磷酸化