8,17-bis(4-butylphenyl)-5,14-dimethylbenzo[2,3]indolizino[8,7-g]indolo[2,1-a]isoquinoline | 1396300-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8,17-bis(4-butylphenyl)-5,14-dimethylbenzo[2,3]indolizino[8,7-g]indolo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 13,27-Bis(4-butylphenyl)-5,19-dimethyl-12,26-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,12.06,11.018,26.020,25]octacosa-1,3(15),4,6,8,10,13,16,18,20,22,24,27-tridecaene；13,27-bis(4-butylphenyl)-5,19-dimethyl-12,26-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,12.06,11.018,26.020,25]octacosa-1,3(15),4,6,8,10,13,16,18,20,22,24,27-tridecaene
• CAS: 1396300-77-8
• 化学式: C₄₈H₄₄N₂
• 分子量: 648.891
• InChiKey: GWIZEYFIUXDSNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1H-苯并三唑-1-甲醇 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8,17-bis(4-butylphenyl)-5,14-dimethylbenzo[2,3]indolizino[8,7-g]indolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  邻位卤代芳基炔烃加氢胺化并经C-2芳基化反应后，铜催化串联合成吲哚，吡咯并[2,1- a ]异喹啉，萘啶和双吲哚/吡咯并[2,1- a ]异喹啉

  摘要：

  一种铜取代的吲哚并[2,1- a ]异喹啉11a – r，吡咯并[ 2,1 - a ]异喹啉12a – d和吲哚- ，吡咯并[2,1- ]铜催化区域选择性串联合成的有效方法。描述了通过优先将杂环胺加到邻-卤代芳基炔烃上而不是N-芳基化然后分子内C-2芳基化的f ] [1,6]萘啶14a - f。所开发化学方法的范围已成功扩展到直接合成双吲哚-，吡咯并[2,1- a ]异喹啉15a– g是双吲哚并[1,2- a ]喹啉的区域异构体，用作有机单晶场效应晶体管。羟甲基苯并三唑是一种廉价且空气稳定的化合物，已被用作配体，可将简单，易于获得的起始原料一步转化为一类有趣的杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo301572p