1-O-benzyl-3-O-stearoyl-sn-glycerol | 116947-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-O-benzyl-3-O-stearoyl-sn-glycerol
• 英文别名: [(2R)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl] octadecanoate
• CAS: 116947-35-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄
• 分子量: 448.687
• InChiKey: WKTSNDMBJVSMHE-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl-3-O-stearoyl-sn-glycerol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Octadecanoic acid (S)-3-(benzyloxy-diisopropylamino-phosphanyloxy)-2-octanoyloxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of Unnatural Phosphatidylinositols with Phosphatidylinositol 3-Kinase

  摘要：

  Phosphatidylinositol analogs (PIC2PIC18) having a series of saturated fatty acid (C2-C18) at sn-2 position were synthesized and subjected to the phosphorylation reaction with phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase). The reactivity of PIC8 with PI 3-kinase turned out to be comparable to that of natural PI, although PIC18 was not phosphorylated under the same condition. The chirality of sn-2 center was not responsible for the phosphorylation reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00161-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苄氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-O-benzyl-3-O-stearoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  从嗜热细菌的全合成的免疫调节磷酸糖脂。

  摘要：

  描述了一种立体控制合成的嗜热细菌分离的细菌磷脂（PGL 1）的方法。合成的关键特征包括三氯乙酰亚氨酸酯供体与D葡萄糖衍生的伯醇受体之间的高度α-选择性糖基化反应以及磷脂的后期掺入。

  DOI：

  10.1002/chem.201204550

文献信息

• Phosphorylation of Unnatural Phosphatidylinositols with Phosphatidylinositol 3-Kinase
  作者：Naoko Morisaki、Koji Morita、Asuka Nishikawa、Noriyuki Nakatsu、Yasuhisa Fukui、Yuichi Hashimoto、Ryuichi Shirai

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00161-7

  日期：2000.4

  Phosphatidylinositol analogs (PIC2PIC18) having a series of saturated fatty acid (C2-C18) at sn-2 position were synthesized and subjected to the phosphorylation reaction with phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase). The reactivity of PIC8 with PI 3-kinase turned out to be comparable to that of natural PI, although PIC18 was not phosphorylated under the same condition. The chirality of sn-2 center was not responsible for the phosphorylation reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Total Synthesis of an Immunomodulatory Phosphoglycolipid from Thermophilic Bacteria
  作者：Hong-Jyune Lin、Avijit Kumar Adak、L. Vijaya Raghava Reddy、Shih-Hsiung Wu、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1002/chem.201204550

  日期：2013.6.10

  A method for the stereocontrolled synthesis of a bacterial phosphoglycolipid (PGL1) isolated from thermophilic bacteria is described. The key features of the synthesis include a highly α‐selective glycosylation reaction between a trichloroacetimidate donor and a D‐lyxose‐derived primary alcohol acceptor and the late‐stage incorporation of the phospholipid.

  描述了一种立体控制合成的嗜热细菌分离的细菌磷脂（PGL 1）的方法。合成的关键特征包括三氯乙酰亚氨酸酯供体与D葡萄糖衍生的伯醇受体之间的高度α-选择性糖基化反应以及磷脂的后期掺入。