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tiopronin | 6513-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tiopronin
英文别名
β-Mercaptopropionylglycin;N-(3-Mercaptopropionyl)glycine;N-(β-mercaptopropionyl)-glycine;N-(3-Mercapto-1-oxopropyl)glycine;2-(3-sulfanylpropanoylamino)acetic acid
tiopronin化学式
CAS
6513-26-4
化学式
C5H9NO3S
mdl
——
分子量
163.197
InChiKey
FSCGLKWYHHSLST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100.5-102 °C
  • 沸点:
    447.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    依布硒tiopronin 生成 S-(2-phenylcarbamoyl-phenylselenyl)-2-mercaptopropionylglycine
    参考文献:
    名称:
    US4730053
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-Benzoylsulfanylpropanoylamino)acetic acid 在 ammonium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 生成 tiopronin
    参考文献:
    名称:
    Thiol compounds. I. Synthesis and antihypertensive activity of mercaptoacylamino acids.
    摘要:
    一系列巯基乙酰氨基酸类化合物被合成并通过筛查,作为血管紧张素I转化酶抑制剂。这些化合物的抑制活性与(2S)-1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]脯氨酸进行了比较。并对这些化合物的构效关系进行了讨论。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.63
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文献信息

  • Repurposing the 3‐Isocyanobutanoic Acid Adenylation Enzyme SfaB for Versatile Amidation and Thioesterification
    作者:Mengyi Zhu、Lijuan Wang、Jing He
    DOI:10.1002/anie.202010042
    日期:2021.1.25
    molecules with novel skeletons, but also to identify the enzymes that catalyze diverse chemical reactions. Exploring the substrate promiscuity and catalytic mechanism of those biosynthetic enzymes facilitates the development of potential biocatalysts. SfaB is an acyl adenylate‐forming enzyme that adenylates a unique building block, 3‐isocyanobutanoic acid, in the biosynthetic pathway of the diisonitrile
    微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子,而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶,可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中,对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。,并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸(SCFA)。在本文中,我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应,从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。
  • Precious metal composition
    申请人:Johnson Matthey Public Limited Company
    公开号:US05401535A1
    公开(公告)日:1995-03-28
    A homogeneous composition for forming on firing a film of precious metal, which is one or more of platinum, palladium, gold and silver, on a substrate, for instance to decorate table ware, comprises polymeric resin and a solution, in water and a co-solvent, of thiolate of the precious metal, the composition containing 3-22% by weight of the precious metal as the thiolate, and the co-solvent, resin and thiolate being such that as the composition on a substrate dries and is progressively heated in firing, the water evaporates off to leave a homogeneous composition of the resin and thiolate in the co-solvent, then the co-solvent evaporates off to leave a homogeneous composition of the thiolate in the resin, and then the thiolate decomposes to the precious metal while the resin volatilize.
    一种均匀的组合物,用于在基底上烧成贵金属薄膜,其中贵金属可以是铂、钯、金和银中的一种或多种,例如用于装饰餐具,包括聚合物树脂和水和共溶剂中的贵金属硫酸盐的溶液,所述组合物含有贵金属硫酸盐的3-22%重量,共溶剂、树脂和硫酸盐的组合物在基底上干燥并逐渐加热时,水蒸发,留下共溶剂中树脂和硫酸盐的均匀组合物,然后共溶剂蒸发,留下硫酸盐在树脂中的均匀组合物,然后硫酸盐分解成贵金属,而树脂挥发。
  • GLEASON, JOHN G.;KU, THOMAS W.
    作者:GLEASON, JOHN G.、KU, THOMAS W.
    DOI:——
    日期:——
  • GATTI, RITA;CAVRINI, VANNI;ROVERI, PAOLA;PINZAUTI, SERGIO, J. CHROMATOGR., 507,(1990) C. 451-458
    作者:GATTI, RITA、CAVRINI, VANNI、ROVERI, PAOLA、PINZAUTI, SERGIO
    DOI:——
    日期:——
  • Thiol compounds. I. Synthesis and antihypertensive activity of mercaptoacylamino acids.
    作者:MASAYUKI OYA、JUNZOH MATSUMOTO、HIDEO TAKASHINA、JUNICHI IWAO、YOSHIHIKO FUNAE
    DOI:10.1248/cpb.29.63
    日期:——
    A series of mercaptoacylamino acids was synthesized and screened as angiotensin I-converting enzyme inhibitors. The inhibitory activities of these compounds were compared with that of (2S)-1-[(2S)-3-mercapto-2-methylpropanoyl] proline. The structureactivity relationship of the compounds is discussed.
    一系列巯基乙酰氨基酸类化合物被合成并通过筛查,作为血管紧张素I转化酶抑制剂。这些化合物的抑制活性与(2S)-1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]脯氨酸进行了比较。并对这些化合物的构效关系进行了讨论。
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