11-hydroxy-10-oxo-undecanoic acid | 859325-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 11-hydroxy-10-oxo-undecanoic acid
• 英文别名: 11-Hydroxy-10-oxo-undecansaeure；11-Hydroxy-10-oxoundecanoic acid；11-hydroxy-10-oxoundecanoic acid
• CAS: 859325-50-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: PRABYWGRSNEXLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-94 °C
• 沸点：
  403.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-10-oxo-undecanoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 癸二酸
  参考文献：
  名称：

  Thoms; Fendler, Archiv der Pharmazie, 1900, vol. 238, p. 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 11-hydroxy-10-oxo-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PERIODATE–PERMANGANATE OXIDATIONS: I. OXIDATION OF OLEFINS

  摘要：

  发现烯丙基双键在仅含有催化量高锰酸盐的高碘酸水溶液中容易被氧化。数据表明，在有效的pH范围7至10内，高锰酸盐没有一次性还原到高锰酸根态，而是通过高碘酸的作用从这种状态再生。证据表明，烯丙基(CH=CH)的氧化主要经历了高锰酸盐氧化为羟基酮，然后被高碘酸快速裂解成产物，这些产物随后可能被高锰酸盐氧化。

  DOI：

  10.1139/v55-208

文献信息

• Thoms, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # II, p. 574
  作者：Thoms

  DOI：——

  日期：——