4-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)morpholine | 76686-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)morpholine
• 英文别名: 4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)morpholine
• CAS: 76686-85-6
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• 分子量: 168.198
• InChiKey: OITYUKVMWMDRMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-85 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  118-120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 4-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)morpholine 在 p-toluensulfpnic acid 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-<1-(2-pyrrolidinon-1-yl)-3-(morpholin-1-yl)propyl>-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Convenient Preparation of 1-(γ-Aminoalkyl)-Substituted 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  1-(alpha-Aminomethyl)-1,2,4-triazoles readily add to enol ethers or enamides to give novel classes of compounds, 1-(gamma-amino-alpha-alkoxy)propyl- (8) and 1-(gamma-amino-alpha-amido)propyl- (10) substituted 1,2,4-triazoles, in excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003624
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1H-1,2,4-三唑 、 聚合甲醛 生成 4-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Isomerizations of N-(α-aminoalkyl)-1,2,4-triazoles and N-(α-aminoalkyl)tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85444-2

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;JOZWIAK, ANDRZEJ;LUE, PING;YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 633-640
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、JOZWIAK, ANDRZEJ、LUE, PING、YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA、+

  DOI：——

  日期：——
• BANY, T.;DOBOSZ, M., ANN. UMCS, 1976XXXX1977X0X0, 31-32, 271-276
  作者：BANY, T.、DOBOSZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• US5760245A
  申请人：——

  公开号：US5760245A

  公开（公告）日：1998-06-02

表征谱图