(S)-3-[N-(benzoyloxymethyleneoxycarbonyl)aminomethyl]-5-methylhexanoic acid | 393078-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[N-(benzoyloxymethyleneoxycarbonyl)aminomethyl]-5-methylhexanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[(benzoyloxymethoxycarbonylamino)methyl]-5-methylhexanoic acid
• CAS: 393078-36-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: VBVKPISHWMNRGK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl benozate 、 普瑞巴林 生成 (S)-3-[N-(benzoyloxymethyleneoxycarbonyl)aminomethyl]-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkyl amino acid derivatives useful as pharmaceutical agents

  摘要：

  提供了公式（III）的GABA相关的前药，当给人类或其他哺乳动物使用时，与相应结构中不存在不稳定基团的化合物相比，在血浆中提供了较长的活性化合物持续时间。该化合物的公式为（III）： 在上述公式中： P代表氢或甲基； Q代表不稳定胺或酰胺形成的有机基团，在人体或动物体内被去除； R1代表直链或支链C2-C6烷基，C3-C6环烷基或苯基； R2代表氢或甲基； R3代表氢，甲基或羧基； R4代表氢或不稳定酯形成基团，选择自取代和未取代的C1-C6烷基，苄基和苯基，在人体或动物体内被去除。 在上述公式中，当R1为苯基时，R2、R3和R4不同时为氢。还包括上述类别中任何盐形成化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗一系列神经系统疾病，例如癫痫和疼痛。

  公开号：

  EP1178034A1