2-ethylsulfanyl-1-methyl-1H-imidazole | 50968-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Aethylmercapto-1-methyl-1H-imidazol；1-Methyl-2-ethylthio-imidazol；2-Ethylthio-1-methylimidazol；2-(Ethylthio)-1-methyl-1H-imidazole；2-ethylsulfanyl-1-methylimidazole
• CAS: 50968-13-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: RCOHEAVLWWOWHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-1-methyl-1H-imidazole 、 碘乙烷 在 丙酮 作用下， 生成 1-ethyl-2-ethylsulfanyl-3-methyl-imidazolium, iodide
  参考文献：
  名称：

  476. 2-巯基乙二醛N-酰化的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002387
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基 S-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代碳酸酯 在 乙醚 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2-ethylsulfanyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  476. 2-巯基乙二醛N-酰化的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002387

文献信息

• C7- substituted camptothecin analogs
  申请人：Narkunan Kesavaram

  公开号：US20090099224A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The novel C7-modified camptothecin analogs, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, of the present invention: (i) possess potent antitumor activity (i.e., in nanomolar or subnanomolar concentrations) for inhibiting the growth of human and animal tumor cells in vitro; (ii) are potent inhibition of Topoisomerase I; (iii) lack of susceptibility to MDR/MRP drug resistance; (iv) require no metabolic drug activation: (v) lack glucuronidation of the A-ring or B-ring; (vi) reduce drug-binding affinity to plasma proteins; (vii) maintain lactone stability; (viii) maintain drug potency; and (ix) possess a low molecular weight (e.g., MW<600).

  本发明的C7修饰的紫杉醇类似物及其药用盐具有以下特点：(i) 在体外对人类和动物肿瘤细胞的生长具有强大的抗肿瘤活性（即在纳摩尔或亚纳摩尔浓度下）；(ii) 对拓扑异构酶I有强大的抑制作用；(iii) 不易受到MDR/MRP药物耐药性的影响；(iv) 无需代谢激活；(v) 不发生A环或B环的葡萄糖醛酸化；(vi) 减少药物与血浆蛋白的结合亲和力；(vii) 保持内酯稳定性；(viii) 保持药效；以及(ix) 具有较低的分子量（例如，分子量<600）。
• [EN] C7-SUBSTITUTED CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE SUBSTITUÉS EN C7
  申请人：BIONUMERIK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009051580A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The novel C7-modified camptothecin analogs, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, of the present invention: (i) possess potent antitumor activity (i.e., in nanomolar or subnanomolar concentrations) for inhibiting the growth of human and animal tumor cells in vitro; (ii) are potent inhibition of Topoisomerase I; (iii) lack of susceptibility to MDR/MRP drug resistance; (iv) require no metabolic drug activation: (v) lack glucuronidation of the A-ring or B- ring; (vi) reduce drug-binding affinity to plasma proteins; (vii) maintain lactone stability; (viii) maintain drug potency; and (ix) possess a low molecular weight (e.g., MW<600).

  本发明的C7-修饰紫杉醇类似物及其药用盐具有以下特点：(i) 在体外对人类和动物肿瘤细胞的生长具有强大的抗肿瘤活性（即在纳摩尔或亚纳摩尔浓度下）；(ii) 对拓扑异构酶I有强大的抑制作用；(iii) 不易受到MDR/MRP药物耐药性的影响；(iv) 无需代谢激活；(v) 不发生A环或B环的葡萄糖醛酸化；(vi) 减少药物与血浆蛋白的结合亲和力；(vii) 保持内酯的稳定性；(viii) 保持药物的效力；以及(ix) 具有较低的分子量（例如，分子量<600）。
• KISTER J.; ASSEF G.; MILLE G.; METZGER J., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 7, 813-821
  作者：KISTER J.、 ASSEF G.、 MILLE G.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——
• HASSANALY P.; DOU H. J. M.; METZGER J., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 4, 253-254
  作者：HASSANALY P.、 DOU H. J. M.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——
• C7-SUBSTITUTED CAMPTOTHECIN ANALOGS
  申请人：BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2197879B1

  公开（公告）日：2014-01-22