N-(4-(dodecyloxy)phenyl)acetamide | 95705-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(dodecyloxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(dodecyloxy)phenyl]acetamide；N-(4-dodecyloxyphenyl)acetoamide；4-dodecyloxyacetanilide；acetic acid-(4-dodecyloxy-anilide)；Essigsaeure-(4-dodecyloxy-anilid)；4'-(Dodecyloxy)acetanilide；N-(4-dodecoxyphenyl)acetamide
• CAS: 95705-65-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂
• 分子量: 319.488
• InChiKey: LTPUQNNGCADCGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.1-94.3 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  474.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(dodecyloxy)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-hydroxy-4'-dodecyloxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  糖诱导的双棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）膜中形成的硼酸附加两亲簇的手性取向。

  摘要：

  合成了在链中心（3）上带有偶氮苯发色团的硼酸附加两亲物。尽管3本身不能形成膜状，有序的聚集体，但它在二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）基质膜中形成了相分离的聚集体。当加入糖类，硼酸基团可逆地形成的糖复合物，和3中的DPPC基质膜成为CD-活性与激子耦合带的外观。糖的绝对构型与CD强度的比较确定了在与顺式相同的一侧具有OH基（如3-OH，4-OH和5-CH 2 OH）的糖-1,2-二醇具有很强的CD带。从3-糖复合物的结构来看，这些“相同侧”的OH基可以享受分子间氢键相互作用，最终导致偶氮苯生色团的手性取向。这是一种新颖的膜系统，可用于读出存储在糖结构中的信息，并通过添加糖来创建新的膜结构。

  DOI：

  10.1002/ijch.199600052
• 作为产物：
  描述：

  对十二烷氧基硝基苯 生成 N-(4-(dodecyloxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hoyt, Iowa State College Journal of Science, 1940, vol. 15, p. 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dinuclear complexes of rhenium(I) as potential metallomesogens
  作者：Marie-Andrée Guillevic、Mark E. Light、Simon J. Coles、Thomas Gelbrich、Michael B. Hursthouse、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/a910273f

  日期：——

  Seven anisotropic diimines and their corresponding dinuclear complexes of rhenium(I) have been synthesized. The crystal and molecular structures of one of the dimines and two of the complexes were determined. In common with related imine ligands which have been synthesized previously, the new diimines were mesomorphic showing smectic C and nematic phases and, in some cases, smectic I and crystal J phases. However, none of the orthometallated, dinuclear complexes showed any liquid crystal phases.

  合成了7种各向异性的双亚胺及其对应的铼(I)双核配合物，测定了其中一种双亚胺及两种配合物的晶体和分子结构。与此前合成过的相关亚胺配体类似，新的双亚胺表现出介晶性，呈现近晶C相和向列相等，在某些情况下也有近晶I相和晶体J相。然而，所有形成面式金属配合物的双核配合物均未表现出任何液晶相。
• New long-chain donor-acceptor-donor pyromellitic diimide (PMDI) derivatives. A combined theoretical and experimental study
  作者：Alexandre Gonçalves Dal-Bó、Rodrigo da Costa Duarte、Rodrigo Cercená、Michael Peterson、Jamal Rafique、Sumbal Saba、Eduardo Zapp、Eduarda Sangiogo Gil、Paulo Fernando Bruno Gonçalves、Fabiano Severo Rodembusch、Tiago Elias Allievi Frizon

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.04.053

  日期：2018.10

  bisimide moiety showed two waves due to the formation of both the radical anion and a dianion. On the other hand, oxidation showed two waves due to the formation of radical cations and dications. The thermal properties were measured by differential thermal analysis (DTA) and thermogravimetric analysis (TGA), and the materials showed high thermal stability (Td > 300 °C). Theoretical calculations were

  这项研究涉及新的均苯四酸二亚胺（PMDI）衍生物的电化学，热学和光物理分析，这些衍生物含有不同大小的烷基链。光物理研究表明，所有化合物均在UV-B区域（约290 nm）表现出吸收。通过约4.03 eV的起始峰值计算带隙。的化合物是在UV-A区域（312-328纳米）在激发态小溶剂化变色效果的光敏（Δλ EM = 16 nm）。电化学研究表明，由于自由基阴离子和二价阴离子的形成，双酰亚胺部分的还原显示出两个波。另一方面，由于自由基阳离子和阳离子的形成，氧化显示出两个波。通过差示热分析（DTA）和热重分析（TGA）测量热性能，材料显示出高的热稳定性（T d  > 300°C）。还进行了理论计算以研究这些化合物在其基态和激发电子态下的几何形状和电荷分布。通过改变附着在PMDI结构上的溶剂或取代基，没有发现吸收和发射最大值的显着变化。
• Benzene ring containing cationic gemini surfactants: Synthesis, surface properties and antibacterial activity
  作者：Khadidja Taleb、Mustapha Mohamed-Benkada、Nadjia Benhamed、Salima Saidi-Besbes、Yves Grohens、Aicha Derdour

  DOI：10.1016/j.molliq.2017.06.008

  日期：2017.9

  a pronounced effect on the aggregation behavior of surfactants molecules. This was confirmed by the average surfaces occupied by these molecules at the water–air interface calculated from the Gibbs equation. The size of the aggregates was measured by employing dynamic light scattering technique. The antimicrobial activity of investigated surfactants was evaluated against three microorganisms: Staphylococcus

  通式为C n H 2n + 1 -Ph-NHCOCH 2 N +（CH 3）2-（CH 2）s -N +（CH 3）2 CH 2 CONH-Ph-C n H的新型季铵双子表面活性剂通过基于N，N，N '，N的季铵化的有效合成途径合成了2n +1（n = 8、10、12、14、16和s = 2、4、6）′-四甲基亚烷基二胺与2-溴-N-（4-（烷氧基）苯基）乙酰胺。通过表面张力，电导率和动态光散射（DLS）测量研究了它们的表面性能。研究表明，在疏水尾部掺入苯环会促进胶束形成，与带有烷基疏水链的类似双子星相比，胶束的cmc值较小，在0.21-0.009 mM范围内。间隔基和疏水链的长度对表面活性剂分子的聚集行为具有显着影响。由吉布斯方程计算得出的这些分子在水-空气界面处所占据的平均表面可以证实这一点。聚集体的尺寸通过采用动态光散射技术来测量。金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌。
• Designer Ionic Liquid Crystals Based on Congruently Shaped Guanidinium Sulfonates
  作者：Martin Butschies、Wolfgang Frey、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/chem.201101925

  日期：2012.3.5

  determine the influence of congruently shaped anions, in comparison with their spherical counterparts, on mesophase behaviour, which was investigated by differential scanning calorimetry (DSC), polarising optical microscopy (POM) and X‐ray diffraction (XRD). All the liquid crystalline salts exhibit smectic A mesophases with strongly interdigitated bilayer structures. The guanidinium sulfonate ion pairs

  离子液晶是介晶化合物，由阳离子和阴离子组成，通常是棒状阳离子和球形阴离子。本文中，我们报告了一种通过使用具有相同分子形状且带相反电荷的头基的阳离子和阴离子合成离子液晶的新方法。因此，已经合成了4-烷氧基苯基五甲基胍盐4-烷氧基苯基磺酸盐离子对。还准备了4-烷氧基苯基五甲基胍碘盐，以确定与球形对应物相比，形状一致的阴离子对中间相行为的影响，这通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（ XRD）。所有的液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相。9）和更低的熔点（≈10K），而相应的鈲碘化物是更长的烷基链长的液晶（≥C 14）。对于具有≥C链18，但是，中间相范围为磺酸根离子对减小，但并非为碘化物盐。
• A molecular insight on the supramolecular assembly of thiophene polymers
  作者：Chandrasekaran Suryanarayanan、Ezhakudiyan Ravindran、Soundaram Jeevarathinam Ananthakrishnan、Narayanasastri Somanathan、Asit Baran Mandal

  DOI：10.1039/c2jm30550j

  日期：——

  Herein, the relationship between supramolecularly self-assembled microstructures and the chemical structures of photoluminescent molecules is discussed. A series of non-amphiphilic molecules with different length alkyl chains (4–14), central mesogenic groups, and chemical linkers were designed and synthesized. Intricate analysis shows that the supramolecular assembly varies with change in torsion angle of the thiophene linking group on elongation of the alkyl chain. Small angle X-ray scattering measurement shows long range molecular interaction for lower alkyl chain length, AFM reveals circular domains for octyl and decyl alkyl group polymers. UV-Visible and photoluminescence studies in solution and thin-film show that the J-aggregate patterns for the circular domain of the polymer backbone has a major effect on the polymer absorbance, and produces a larger shift for the photoluminescence signals at higher wavelengths. Excitation polarisation studies show a change in molecular ordering in various colour regions with change in aggregation by means of maximum dichroic ratio for the circular domain assembly. Charge carrier mobility and cyclic voltammetry studies show higher mobility and reduced band gap for these circular domain polymers. Dynamic light scattering studies of octyl alkyl chain polymers show a bimodal distribution, which shows the apparent nature of anisotropy in solution.

  本文讨论了超分子自组装微结构与光致发光分子化学结构之间的关系。研究人员设计并合成了一系列具有不同长度烷基链（4-14）、中心介原基团和化学连接体的非两亲分子。复杂的分析表明，烷基链伸长时，噻吩连接基团的扭转角发生变化，超分子组装也随之变化。小角 X 射线散射测量显示，烷基链长度较低时，分子间的相互作用范围较长；原子力显微镜显示，辛基和癸基烷基聚合物具有圆形结构域。溶液和薄膜中的紫外可见光和光致发光研究表明，聚合物骨架环形结构域的 J-聚合模式对聚合物的吸光度有重大影响，并在较高波长下产生较大的光致发光信号偏移。激发偏振研究表明，随着环形结构域组装的最大二色性比率发生变化，不同颜色区域的分子有序性也发生了变化。电荷载流子迁移率和循环伏安法研究表明，这些环状结构域聚合物的迁移率更高，带隙更小。辛基烷基链聚合物的动态光散射研究显示出一种双峰分布，这表明了溶液中各向异性的明显性质。