5-guanidinopentanoic acid hydrochloride | 136552-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-guanidinopentanoic acid hydrochloride
• 英文别名: guanidinovaleric acid hydrochloride；5-guanidinovaleric acid hydrochloride；5-Guanidino-valeriansaeure; Hydrochlorid；5-(Diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydrochloride；5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 136552-08-4
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 195.649
• InChiKey: FVJHGERFNYWQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴氯芬 、 5-guanidinopentanoic acid hydrochloride 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-guanidino-3-phenylbutyric acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Guanidinoalkyl glycine .beta.-amino acids useful for inhibiting bone loss

  摘要：

  本发明涉及通过给予具有以下结构式的化合物的治疗有效量来抑制骨吸收的方法##STR1##或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05639765A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基亚氨基甲烷磺酸 、 胍 、 5-氨基颉草酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 5-guanidinopentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel arginine, glycine, aspartic acid derivatives as

  摘要：

  揭示了以下结构的新型氨基酸衍生物：##STR1## 其中X为H、酰胺基或##STR2## Y为H、氨基或##STR3## Z为##STR4## OR.sub.1或天然存在的L-氨基酸，与α-氨基位置的碳原子结合；R为烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.1和R.sub.2独立地为H、烷基、芳基、芳基烷基或烯丙基；m为1至5；n为0至4；以及其药用可接受盐，能够抑制哺乳动物血液中的血小板聚集和血栓形成。

  公开号：

  US05053392A1

文献信息

• Guanidinoalkyl glycine .beta.-amino acids useful for inhibiting tumor
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05681820A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  This invention herein relates to a method of treating a condition mediated by inhibition of .alpha..sub.v .beta..sub.3 integrins and a method of inhibiting tumor metastasis by administering a therapeutically effective amount of a compound having the following formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种通过抑制αvβ3整合素来治疗疾病的方法，以及通过给予具有以下结构式的化合物的治疗有效量来抑制肿瘤转移的方法。
• Solid-Phase Synthesis of a Library of Amphipatic Hydantoins. Discovery of New Hits for TRPV1 Blockade
  作者：Guillermo Gerona-Navarro、Rosario González-Muñiz、Asia Fernández-Carvajal、José M. González-Ros、Antonio Ferrer-Montiel、Cristina Carreño、Fernando Albericio、Miriam Royo

  DOI：10.1021/co1000986

  日期：2011.9.12

  synthesized by parallel solid-phase synthesis from an orthogonally protected resin-bound Lys-Lys skeleton. Key steps of the synthetic procedure were the construction of the hydantoin ring, by reaction of the N-terminal amino group with N,N-disuccinimidyl carbonate (DSC) and subsequent base-induced cyclization, and the guanidinylation of the C-terminal Lys side-chain after removal of the Alloc protecting-group

  一些杂环系统，称为特权支架，经常出现在生物活性产品和市售药物中。公认的特权支架（乙内酰脲）和在生物活性分子中具有高发生率的官能团（胍）的组合指导了两栖化合物库的设计，这使得发现了新型TRPV1离子通道阻滞剂。该文库是通过平行固相合成从正交保护的与树脂结合的Lys-Lys骨架合成的。合成程序的关键步骤是通过N末端氨基与N，N-二琥珀酰亚胺基碳酸酯（DSC）的反应来构建乙内酰脲环，并随后进行碱诱导的环化，以及C-的胍基化去除Alloc保护基后的末端Lys侧链。初步的生物学研究已允许鉴定一些主要的结构特征，这些特征指导辣椒素诱导的Ca 2+内流通过TRPV1通道的阻断，特别是对高度亲脂性的酰基和取代的胍基部分表现出强烈的偏好。基于这种新型药效学支架的活性化合物具有体外和体内抑制活性
• Platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05602155A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  This invention herein relates to compounds having the following formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions containing the compound and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.

  本发明涉及具有以下式子##STR1##或其药学上可接受的盐，它们在抑制血小板聚集方面是有用的，还涉及含有该化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物中的血小板聚集的方法。
• ANTI-THROMBOTIC PEPTIDES AND PSEUDOPEPTIDES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0502926A1

  公开（公告）日：1992-09-16
• EP0502926A4
  申请人：——

  公开号：EP0502926A4

  公开（公告）日：1992-07-13