3-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethylureido)butyric acid | 213406-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethylureido)butyric acid
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-(ethylcarbamoylamino)butanoic acid
• CAS: 213406-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 284.743
• InChiKey: CSEKDISNRZEENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethylureido)butyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到Akfzimcwqmktrp-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  通过脲基丁酸合成新的6-（4-氯苯基）过氢-1,3-二氮杂-2,4-二酮

  摘要：

  从4-氨基-3-（4-氯苯基）丁酸（巴氯芬）开始完成新的6-（4-氯苯基）过氢-1,3-二氮杂-2,4-二酮的合成。化学途径涉及各种3-（4-氯苯基）-4-脲基丁酸的环化。然而，没有一种新的衍生物保留其六元环同系物的抗惊厥活性，该六族环同系物属于我们最近描述的苯基嘧啶二酮系列。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350308
• 作为产物：
  描述：

  巴氯芬 、 异氰酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以74%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethylureido)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酰氯环化4-脲基丁酸使全氢-1,3-二氮杂-2,4-二酮重新研究

  摘要：

  先前报道的芳基-过氢-1,3-二氮杂-2,4-二酮的结构通过核磁共振光谱法显示为吡咯烷酮酮酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370118

文献信息

• Synthesis of new 6-(4-chlorophenyl)perhydro-1,3-diazepine-2,4-diones<i>via</i>ureidobutyric acids
  作者：Jean Guillon、Pascal Sonnet、Patrick Dallemagne、Hugues Miel、Sylvain Rault、Martine Daoust、Michel Boulouard

  DOI：10.1002/jhet.5570350308

  日期：1998.5

  Synthesis of new 6-(4-chlorophenyl)perhydro-1,3-diazepine-2,4-diones was accomplished starting from 4-amino-3-(4-chlorophenyl)butyric acid (Baclofen). The chemical pathway involved the cyclisation of various 3-(4-chlorophenyl)-4-ureidobutyric acids. However, none of the new derivatives retained the anticonvulsant activity of their six-membered ring homologues, belonging to the phenylpyrimidinedione

  从4-氨基-3-（4-氯苯基）丁酸（巴氯芬）开始完成新的6-（4-氯苯基）过氢-1,3-二氮杂-2,4-二酮的合成。化学途径涉及各种3-（4-氯苯基）-4-脲基丁酸的环化。然而，没有一种新的衍生物保留其六元环同系物的抗惊厥活性，该六族环同系物属于我们最近描述的苯基嘧啶二酮系列。
• Perhydro-1,3-diazepine-2,4-diones by cyclization of 4-ureidobutyric acids with thionyl chloride: A reinvestigation
  作者：Roland Heckendorn、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/jhet.5570370118

  日期：2000.1

  The structures of the previously reported aryl-perhydro-1,3-diazepine-2,4-diones are shown to be pyrro-lidinone carboxamide derivatives by nmr spectroscopy.

  先前报道的芳基-过氢-1,3-二氮杂-2,4-二酮的结构通过核磁共振光谱法显示为吡咯烷酮酮酰胺衍生物。