4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid | 78131-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid；3-(4-chlorophenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 78131-30-3
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₄
• 分子量: 313.781
• InChiKey: CKEIMCIEKVQSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (2-(4-chlorophenyl)-4,4-difluorobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化脱羧二氟甲基化

  摘要：

  我们在此报告了一种高效的铜催化方案，用于将脂肪族羧酸转化为相应的二氟甲基化类似物。这种稳健、操作简单且可扩展的协议可以容忍多种官能团，并且可以将各种含酸的复杂分子转化为烷基-CF2H 产品。机理研究支持烷基自由基的参与。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05363
• 作为产物：
  描述：

  4R-1-t-butoxycarbonyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-one 以87的产率得到4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 1991, 32, 6949-6952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Organocatalytic System for Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation and Its Use in Radical Processes
  作者：Eduardo de Pedro Beato、Davide Spinnato、Wei Zhou、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1021/jacs.1c05607

  日期：2021.8.11

  variety of radical precursors. Excitation with visible light generates open-shell intermediates under mild conditions, including nonstabilized carbon radicals and nitrogen-centered radicals. The modular nature of the commercially available xanthogenate and dithiocarbamate anion organocatalysts offers a versatile EDA complex catalytic platform for developing mechanistically distinct radical reactions

  我们在此报告了一类模块化有机催化剂，作为供体，可以很容易地与各种自由基前体形成光活性电子供体 - 受体（EDA）复合物。可见光激发在温和条件下产生开壳中间体，包括不稳定的碳自由基和以氮为中心的自由基。市售的黄原酸盐和二硫代氨基甲酸盐阴离子有机催化剂的模块化性质为开发机械上不同的自由基反应提供了一个多功能的 EDA 复合催化平台，包括氧化还原中性和净还原过程。机械研究，通过量子产率测定，确定了一个封闭的催化循环对所有开发的自由基过程都是可操作的，强调有机催化剂翻转和迭代驱动每个催化循环的能力。我们还展示了催化剂的稳定性和该方法的高官能团耐受性如何有利于丰富官能团（包括脂肪族羧酸和胺）的直接自由基官能化，以及在生物相关化合物和对映选择性自由基的后期制备中的应用催化。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• Catalytic Decarboxylative Radical Sulfonylation
  作者：Jiayan He、Guangle Chen、Benxiang Zhang、Yi Li、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao、Feng Liu、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.02.003

  日期：2020.5

  radical C(sp3)-sulfonylation remains elusive. Herein, we report the decarboxylative radical sulfonylation with sulfinates. With the merger of 4CzIPN (1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene) and Cu(OTf)2 as catalysts, the visible-light-induced reaction of redox-active esters of aliphatic carboxylic acids with organosulfinates at room temperature provides the corresponding decarboxylative

  砜是药物和农用化学品中的关键结构基序，其合成在有机化学中至关重要。虽然亲核和亲电的C（sp 3）-磺酰化已得到充分证明，但自由基C（sp 3）-磺酰化仍然难以捉摸。在本文中，我们报道了亚磺酸盐的脱羧自由基磺酰化。随着4CzIPN（1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯）和Cu（OTf）2的合并作为催化剂，脂肪族羧酸的氧化还原活性酯与有机亚磺酸盐在室温下的可见光诱导反应以令人满意的产率提供了相应的脱羧磺酰化产物。该氧化还原中性方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团相容性，可以对复杂的天然产物和生物活性药物进行后期修饰。通过改进的抗前列腺癌药物比卡鲁胺的合成，进一步证明了该方法的实用性。提出了一种涉及磺酰基从Cu（II）-SO 2 R转移至烷基的机理。
• [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127329A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。
• Small molecule inhibitors of STAT3 with anti-tumor activity
  申请人：Turkson James

  公开号：US20090069420A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention concerns compounds, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds and compositions as inhibitors of Stat3 signaling, Stat3 dimerization, Stat3-DNA binding, Stat5-DNA binding, and/or aberrant cell growth in vitro or in vivo, e.g., as anti-cancer agents for treatment of cancer, such as breast cancer. The compounds of the invention include, but are not limited to, NSC 74859 (S3I-201), NSC 42067, NSC 59263, NSC 75912, NSC 11421, NSC 91529, NSC 263435, and pharmaceutically acceptable salts and analogs of the foregoing. Other non-malignant diseases characterized by proliferation of cells that may be treated using the compounds of the invention, but are not limited to, cirrhosis of the liver; graft rejection; restenosis; and disorders characterized by a proliferation of T cells such as autoimmune diseases, e.g., type 1 diabetes, lupus and multiple sclerosis. The invention further includes an in-vitro screening test for the presence of malignant cells in a mammalian tissue; a method of identifying inhibitors of constitutive Stat3 activation, Stat3-DNA binding, Stat5-DNA binding, and/or Stat3 dimerization; and a method of identifying anti-cancer agents.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物作为Stat3信号传导、Stat3二聚化、Stat3-DNA结合、Stat5-DNA结合和/或体内或体外异常细胞生长的抑制剂的方法，例如用作治疗癌症（如乳腺癌）的抗癌剂。本发明的化合物包括但不限于NSC 74859（S3I-201）、NSC 42067、NSC 59263、NSC 75912、NSC 11421、NSC 91529、NSC 263435以及上述的药物可接受的盐和类似物。其他非恶性疾病，其特征为细胞增殖，可以使用本发明的化合物进行治疗，但不限于肝硬化、移植排斥、再狭窄以及以T细胞增殖为特征的疾病，例如自身免疫疾病，如1型糖尿病、狼疮和多发性硬化症。本发明还包括一种用于检测哺乳动物组织中恶性细胞存在的体外筛选测试；一种识别组成Stat3激活、Stat3-DNA结合、Stat5-DNA结合和/或Stat3二聚化抑制剂的方法；以及一种识别抗癌剂的方法。