(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[3-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-4-oxobutanoate | 250612-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[3-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-4-oxobutanoate
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[3-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 250612-32-9
• 化学式: C₂₃H₃₉N₃O₁₀
• 分子量: 517.577
• InChiKey: XDJLUOFQPGGNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[3-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-4-oxobutanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肌动蛋白和抗肿瘤大环内酯 Aplyronine A 复合物抑制微管组装

  摘要：

  Aplyronine A (ApA) 是一种海洋天然产物，具有强大的抗肿瘤活性。虽然 ApA 和 ApC（一种缺乏三甲基丝氨酸酯部分的 ApA 衍生物）在体外抑制肌动蛋白聚合的程度相同，但只有 ApA 显示出有效的细胞毒性。因此，ApA 在细胞中的分子靶点和作用机制尚不清楚。我们报告说，ApA 以前所未有的方式抑制微管蛋白聚合。ApA 与肌动蛋白和微管蛋白形成 1:1:1 异源三聚体复合物，与肌动蛋白协同结合微管蛋白，并抑制微管蛋白聚合。微管蛋白靶向剂已广泛用于癌症化疗，但之前没有关于微管抑制剂也与肌动蛋白结合并影响微管组装的描述。ApA 在 100 pM 时抑制 HeLa S3 细胞中纺锤体的形成和有丝分裂，该浓度比分解肌动蛋白细胞骨架所需的浓度低得多。本研究的结果表明，ApA 是一种罕见的天然产物，它与两种不同的细胞质蛋白结合，发挥高效的生物活性。

  DOI：

  10.1021/ja406580w
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N-Boc-N′-琥珀酰-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[3-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  肌动蛋白和抗肿瘤大环内酯 Aplyronine A 复合物抑制微管组装

  摘要：

  Aplyronine A (ApA) 是一种海洋天然产物，具有强大的抗肿瘤活性。虽然 ApA 和 ApC（一种缺乏三甲基丝氨酸酯部分的 ApA 衍生物）在体外抑制肌动蛋白聚合的程度相同，但只有 ApA 显示出有效的细胞毒性。因此，ApA 在细胞中的分子靶点和作用机制尚不清楚。我们报告说，ApA 以前所未有的方式抑制微管蛋白聚合。ApA 与肌动蛋白和微管蛋白形成 1:1:1 异源三聚体复合物，与肌动蛋白协同结合微管蛋白，并抑制微管蛋白聚合。微管蛋白靶向剂已广泛用于癌症化疗，但之前没有关于微管抑制剂也与肌动蛋白结合并影响微管组装的描述。ApA 在 100 pM 时抑制 HeLa S3 细胞中纺锤体的形成和有丝分裂，该浓度比分解肌动蛋白细胞骨架所需的浓度低得多。本研究的结果表明，ApA 是一种罕见的天然产物，它与两种不同的细胞质蛋白结合，发挥高效的生物活性。

  DOI：

  10.1021/ja406580w

文献信息

• Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
  申请人：——

  公开号：US20020106325A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法，包括： a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂；以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂；以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• Pharmaceuticals for the imaging of angiogenic disorders
  申请人：——

  公开号：US20030180305A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention describes novel compounds of the formula: (Q) d —L n —C h , useful for the diagnosis and treatment of cancer, methods of imaging tumors in a patient, and methods of treating cancer in a patient. The present invention also provides novel compounds useful for monitoring therapeutic angiogenesis treatment and destruction of new angiogenic vasculature. The pharmaceuticals are comprised of a targeting moiety that binds to a receptor that is upregulated during angiogenesis, an optional linking group, and a therapeutically effective radioisotope or diagnostically effective imageable moiety. The imageable moiety is a gamma ray or positron emitting radioisotope, a magnetic resonance imaging contrast agent, an X-ray contrast agent, or an ultrasound contrast agent.

  本发明描述了式中的新型化合物： (Q) d -L n -C h , 用于诊断和治疗癌症、患者肿瘤成像方法和患者癌症治疗方法。本发明还提供了用于监测治疗性血管生成治疗和新血管生成血管破坏的新型化合物。这些药物由与血管生成过程中上调的受体结合的靶向分子、任选连接基团和治疗有效的放射性同位素或诊断有效的可成像分子组成。可成像分子是伽马射线或正电子发射的放射性同位素、磁共振成像造影剂、X 射线造影剂或超声造影剂。
• PHARMACEUTICALS FOR THE IMAGING OF ANGIOGENIC DISORDERS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1068224A2

  公开（公告）日：2001-01-17
• US6537520B1
  申请人：——

  公开号：US6537520B1

  公开（公告）日：2003-03-25
• US6800273B2
  申请人：——

  公开号：US6800273B2

  公开（公告）日：2004-10-05