2-isopropyl-5-chloro-4-pentenoic acid | 101568-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-isopropyl-5-chloro-4-pentenoic acid
• 英文别名: 4-Pentenoic acid, 5-chloro-2-(1-methylethyl)-；5-chloro-2-propan-2-ylpent-4-enoic acid
• CAS: 101568-09-6
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: NOPVMHYFCPFLOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5-chloro-4-pentenoic acid 、 辛可尼丁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以31.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OCTANOYL AMIDES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION D'OCTANOYLAMIDES SUBSTITUES

  摘要：

  公式（XII）的化合物在 lactonization 过程中，5 位同时被卤化，4 位被羟基化，卤代内酯与胺反应形成羧酰胺，卤素被叠氮基取代，如有必要，在引入羟基保护基团后，将所得叠氮化物转化为内酯，内酯进行酰胺化，然后将叠氮化物转化为胺基团，以获得公式（I）的化合物或其盐。

  公开号：

  WO2002008172A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-chloro-2-propan-2-ylpent-4-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到2-isopropyl-5-chloro-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OCTANOYL AMIDES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION D'OCTANOYLAMIDES SUBSTITUES

  摘要：

  公式（XII）的化合物在 lactonization 过程中，5 位同时被卤化，4 位被羟基化，卤代内酯与胺反应形成羧酰胺，卤素被叠氮基取代，如有必要，在引入羟基保护基团后，将所得叠氮化物转化为内酯，内酯进行酰胺化，然后将叠氮化物转化为胺基团，以获得公式（I）的化合物或其盐。

  公开号：

  WO2002008172A1

文献信息

• WO2006/99926
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'OCTANOYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：SPEEDEL PHARMA AG

  公开号：WO2002008172A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Compounds of formula (XII), are simultaneously halogenated in the 5 position and hydroxylated in the 4 position under lactonization, the halolactone is reacted with an amine to form a carboxamide, the halogen is replaced with azide, if necessary after the introduction of a hydroxy protecting group, the resulting azide is converted to a lactone, the lactone is amidated and then the azide converted to the amine group, in order to obtain compounds of formula (I) or a salt thereof.

  公式（XII）的化合物在 lactonization 过程中，5 位同时被卤化，4 位被羟基化，卤代内酯与胺反应形成羧酰胺，卤素被叠氮基取代，如有必要，在引入羟基保护基团后，将所得叠氮化物转化为内酯，内酯进行酰胺化，然后将叠氮化物转化为胺基团，以获得公式（I）的化合物或其盐。