N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-isovaleramide | 56737-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-isovaleramide
• 英文别名: N-(2,2,2-Trichlor-1-hydroxy-aethyl)-isovaleramid；3-methyl-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)butanamide
• CAS: 56737-13-4
• 化学式: C₇H₁₂Cl₃NO₂
• mdl: MFCD00225648
• 分子量: 248.537
• InChiKey: WXPLXFRNBNKNNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-isovaleramide 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,2,2-三氯乙基)甲酰胺的合成、光谱特征和分子结构

  摘要：

  摘要 许多1,2,4-三唑衍生物具有很高的生物活性。它们作为潜在的药物和杀虫剂对人类的科学和实践活动很感兴趣。在这项工作中，我们报告了一系列含有烷基酰胺部分的新型 3-氨基-1,2,4-三唑衍生物的合成。结果发现，3-氨基-1,2,4-三唑N- (1,2,2,2-四氯乙基)甲酰胺在三乙胺存在下选择性地在环内氮原子N -1 处发生酰胺烷基化，形成相应的N- (1-(5-氨基-1H- 1,2,4-三唑-1-基)-2,2,2-三氯乙基)甲酰胺。反应产物的分离产率为 79-85%，并通过1 H NMR 和13 C NMR 光谱进行表征。为了明确地确定所得化合物的结构，我们对N -(1-(5-amino-1 H -1,2,4-triazol-1-yl)-2,2,2 -三氯乙基)-3-甲基丁酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11224-024-02282-9
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 异戊酰胺 生成 N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-isovaleramide
  参考文献：
  名称：

  DE282267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE282267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, spectral characteristics and molecular structure of N-(1-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,2,2-trichloroethyl)carboxamides
  作者：Valeriia V. Pavlova、Pavlo V. Zadorozhnii、Vadym V. Kiselev、Aleksandr V. Kharchenko

  DOI：10.1007/s11224-024-02282-9

  日期：——

  Abstract Many 1,2,4-triazole derivatives have high biological activity. They are of interest for scientific and practical human activity as potential drugs and pesticides. In this work, we report a synthesis of a series of new 3-amino-1,2,4-triazole derivatives containing an alkylamide moiety. It was found that the amidoalkylation of 3-amino-1,2,4-triazole N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)carboxamides in the

  摘要 许多1,2,4-三唑衍生物具有很高的生物活性。它们作为潜在的药物和杀虫剂对人类的科学和实践活动很感兴趣。在这项工作中，我们报告了一系列含有烷基酰胺部分的新型 3-氨基-1,2,4-三唑衍生物的合成。结果发现，3-氨基-1,2,4-三唑N- (1,2,2,2-四氯乙基)甲酰胺在三乙胺存在下选择性地在环内氮原子N -1 处发生酰胺烷基化，形成相应的N- (1-(5-氨基-1H- 1,2,4-三唑-1-基)-2,2,2-三氯乙基)甲酰胺。反应产物的分离产率为 79-85%，并通过1 H NMR 和13 C NMR 光谱进行表征。为了明确地确定所得化合物的结构，我们对N -(1-(5-amino-1 H -1,2,4-triazol-1-yl)-2,2,2 -三氯乙基)-3-甲基丁酰胺。