4-chlorobenzaldehyde azine | 41097-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzaldehyde azine
• 英文别名: Bis[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazine；1-(4-chlorophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 41097-37-4；3510-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 277.153
• InChiKey: FDHFFSOZYINJQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211.0-211.5 °C
• 沸点：
  368.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzaldehyde azine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用硝酸铈 (IV) 铵从吖嗪中再生羰基化合物

  摘要：

  摘要 在温和条件下，用硝酸铈 (IV) 铵在乙腈中处理的吖嗪以高产率到优异的收率得到芳香醛和酮。

  DOI：

  10.1080/00397919908086590
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 氯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chlorobenzaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  Cremlyn, Richard; Swinbourne, Frederick; Plant, Stephen, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 323 - 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remarkably stereoselective formation of cis-stilbenes from the lithium bromide-catalysed decomposition of aryldiazomethanes
  作者：Masayuki Nakajima、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1039/c39800000796

  日期：——

  Lithium bromide catalyses the decomposition of aryldiazomethanes (2) in ether at room temperature to cis-stilbenes as the major products, possibly via‘sandwich’-type compounds.

  溴化锂在室温下催化醚中的芳基重氮甲烷（2）分解为主要产物顺式-对苯二酚，可能通过“三明治”型化合物。
• Deprotection of oximes, imines, and azines to the corresponding carbonyls using Cu-nanoparticles on cellulose template as green reusable catalyst
  作者：Diganta Baruah、Ujwal Pratim Saikia、Pallab Pahari、Dipak Kumar Dutta、Dilip Konwar

  DOI：10.1039/c4ra08803d

  日期：——

  Cellulose-supported Cu-nanoparticles efficiently catalyze the deprotection of oximes, imines, and azines in water under neutral condition.

  纤维素支持的铜纳米颗粒在中性条件下高效催化水中氧胺、亚胺和偶氮化合物的去保护反应。
• A Facile, Mild, and Environmentally Benign Procedure for the Cleavage of Carbon-Nitrogen Double Bonds Using KMnO 4 in the Presence of Montmorillonite K-10 Under Solvent-Free Conditions
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mohammad mehdi Khodaei、Abdol R. Hajipour、Esmaeil Aslani

  DOI：10.1007/s00706-002-0556-x

  日期：2003.3.1

  An efficient and environmentally benign method for the conversion of oximes, semicarbazones, phenylhydrazones, and azines to their corresponding carbonyl compounds using KMnO4/montmorillonite K-10 as a commercially available, non-toxic, stable, and inexpensive reagent is reported.

  报道了使用KMnO 4 /蒙脱土K-10作为可商购的，无毒，稳定和廉价的试剂将肟，半咔唑，苯基hydr和嗪转化为其相应的羰基化合物的有效且环境友好的方法。
• Unsaturated compounds containing nitrogen. Part 4. Further reactions of 1-chloro-2,3-diazabutadienes with S-nucleophiles
  作者：William T. Flowers、John F. Robinson、David R. Taylor、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19810000349

  日期：——

  1-Chloro-1,4-diaryl-2,3-diazabutadienes (Ar1CClNNCHAr2), prepared by the reaction of thionyl chloride with aroylhydrazones (Ar1CONHNCHAr2), react with thiosemicarbazide or thiocarbohydrazide to give 2-arylidenehydrazino-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles, and with potassium thiocyanate to give 1-thiocyanato-1,4-diaryl-2,3-diaza-butadienes which isomerize thermally to arylideneamino-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles

  通过亚硫酰氯与芳酰肼（Ar 1 CONHN CHAr 2）反应制得的1-Chloro-1,4-diaryl-2,3-diazabutadienes（Ar 1 CCl NN CHAr 2）与硫代氨基脲或硫代碳酰肼反应生成2-亚芳基肼基-5-芳基-1,3,4-噻二唑，并与硫氰酸钾反应生成1-硫氰酸根-1,4-二芳基-2,3-二氮杂-丁二烯，其热异构化为芳基氨基-5-芳基-1,3 ，4-噻二唑。1-氯-1,4-二苯基-2,3-二氮杂丁二烯与乙基黄原酸钾反应生成1-乙基黄蒽基-2,3-二氮杂丁二烯，经热解后生成2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑。
• Facile Method for the Conversion of Semicarbazones/Thiosemicarbazones into Azines (Under Microwave Irradiation) and Oxadiazoles (by Grinding)
  作者：Gautam Chattopadhyay、Partha Sinha Ray

  DOI：10.1080/00397911.2010.515334

  日期：2011.9.1

  Abstract In an effective transformation, semicarbazones/thiosemicarbazones are smoothly converted into azines under microwave irradition. Oxadiazoles are also obtained from semicarbazones by reaction with bromine generated in situ via a grinding reaction in the solid phase.

  摘要 在有效的转化过程中，缩氨基脲/缩氨基硫脲在微波照射下顺利转化为吖嗪。恶二唑也可通过与通过固相研磨反应原位产生的溴反应而从缩氨基脲反应获得。