formic acid 1-methyl-heptyl ester | 2216-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: formic acid 1-methyl-heptyl ester
• 英文别名: 2-octyl formate；formic acid-(1-methyl-heptyl ester)；(+/-)-2-formyloxy-octane；(+/-)-2-Formyloxy-octan；Ameisensaeure-(1-methyl-heptylester)；Ameisensaeure-(dl-octyl-(2)-ester)；Formic acid, oct-2-yl ester；octan-2-yl formate
• CAS: 2216-41-3；5451-60-5
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: CQRBMEAOKCDBEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1083

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formic acid 1-methyl-heptyl ester 在 十二羰基三钌 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到仲辛醇
  参考文献：
  名称：

  钌配合物催化芳烃苄基甲酸酯的苄基化；烷基甲酸酯的脱羰和脱羧

  摘要：

  Ru 3（CO）12-（CH 3）3 NO·2H 2 O在氩气气氛下于150 – 200°C下表现出很高的催化活性，可将烷基甲酸酯脱羰成相应的醇。β-乙炔基甲酸甲酯的脱羰作用制得β-乙炔醇，产率为82％。另一方面，当在不存在（CH 3）3 NO·2H 2 O的情况下进行甲酸苄酯的脱羰时，用作甲酸的芳烃的苄基化通过甲酸苄酯的催化脱羧而进行。对于甲苯与甲酸苄酯，苯基甲苯基甲烷（o-，m-和p（混合物）得到的总产率为77％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99342-0
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 formic acid 1-methyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  JP5782331

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Corona-induced photoxidation of alcohols and hydrocarbons over TiO2 in the absence of a UV light source – A novel and environmentally friendly method for oxidation
  作者：Unnikrishnan R. PillaiPresent address: New technolo、Endalkachew Sahle-Demessie

  DOI：10.1039/b418812h

  日期：——

  Corona-induced photooxidation is a novel oxidation methodology for the efficient oxidation of alcohols and hydrocarbons utilizing the advantage of both the high oxidizing power of ozone formed in the reactor as well as the photooxidation capability of the UV light generated during the corona discharge.

  电晕诱导的光氧化是一种利用醇在反应器中形成的臭氧的高氧化能力以及电晕放电过程中产生的紫外光的光氧化能力所具有的优势，可以有效地氧化醇和碳氢化合物的新型氧化方法。
• Selective Acetylation of Primary Alcohols: Acetyl and Formyl Transfer Reactions with Copper(II) Salts
  作者：N. Iranpoor、H. Firouzabadi、M. A. Zolfigol

  DOI：10.1080/00397919808007166

  日期：1998.6

  Abstract The efficient esterification of primary and secondary alcohols in acetic acid was achieved in the presence of Cu(NO3)2.3H2O in high yields. Selective acetylation of primary in the presence of secondary hydroxyl groups in excellent yields were performed in EtOAc. Formylation of primary and secondary alcohols was also achieved easily in ethyl formate. High retention of configuration was observed

  摘要 在Cu(NO3)2.3 存在下以高产率实现了伯醇和仲醇在乙酸中的有效酯化。在 EtOAc 中以极好的收率在仲羟基的存在下进行伯的选择性乙酰化。在甲酸乙酯中也很容易实现伯醇和仲醇的甲酰化。在 Cu( )2 存在下，在 (-) 薄荷醇的乙酰化和甲酰化中观察到高构型保留。3 和 Cu(OAc)2.H2O。
• Conversion of Alkyl Halides into the Corresponding Alcohols Under Mild Reaction Conditions
  作者：Clare L. Ruddick、Philip Hodge、Mark P. Houghton

  DOI：10.1055/s-1996-4395

  日期：1996.11

  Reaction of primary, cyclopentyl, allyl and arylmethyl halides, but not an acyclic secondary halide or a tertiary halide, in acetone or tetrahydrofuran with the formate form of a commercial anion-exchange resin gave formate esters in good yields. The formates were hydrolysed efficiently to the corresponding alcohols by a brief treatment with hydrochloric acid. Reaction of primary alkyl bromides or iodides, secondary alkyl bromides, cinnamyl and arylmethyl halides in tetrahydropyran or 1,4-dioxane with the bicarbonate form of the same anion-exchange resin gave the corresponding alcohols directly in good yields. This latter reaction can be carried out successfully in the presence of ester or amide groups.

  在乙酮或四氢呋喃中，初级环戊基、烯丙基和芳甲基卤化物，而非无环次级卤化物或三级卤化物，与商业阴离子交换树脂的甲酸盐形式反应，能高效生成甲酸酯，产率良好。这些甲酸盐通过短暂与盐酸处理，可高效水解为相应的醇。在四氢吡喃或1,4-二恶烷中，初级烷基溴化物或碘化物、次级烷基溴化物、肉桂基和芳甲基卤化物与同种阴离子交换树脂的碳酸氢盐形式反应，可直接生成相应醇，产率良好。后一反应在存在酯或酰胺基团的情况下也能成功进行。
• Nucleophilic Substitution Reactions of (Alkoxymethylene)dimethylammonium Chloride
  作者：Anthony G. M. Barrett、D. Christopher Braddock、Rachel A. James、Nobuyuki Koike、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1021/jo980583j

  日期：1998.9.1

  The use of imidate esters as potential replacements for diethyl azodicarboxylate and triphenylphosphine in the Mitsunobu reaction is described. A series of secondary alcohols were allowed to react with (chloromethylene)dimethylammonium chloride, generated from dimethylformamide (DMF) and oxalyl chloride, to give imidate esters. Reaction of these salts with potassium benzoate or potassium phthalimide

  描述了在Mitsunobu反应中使用亚氨酸酯作为偶氮二羧酸二乙酯和三苯基膦的潜在替代物。使一系列仲醇与由二甲基甲酰胺（DMF）和草酰氯生成的（氯亚甲基）二甲基氯化铵反应，得到亚氨酸酯。这些盐与苯甲酸钾或邻苯二甲酰亚胺钾的反应以极好的收率得到了S（N）2取代的产物，且立体化学清晰易懂。讨论了反应条件的优化，作为通过减少所需亲核试剂的量来增加该方法的原子经济性的手段。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALT, AND NOVEL INTERMEDIATE
  申请人：Okamoto Kuniaki

  公开号：US20120130107A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Object To provide a method for producing a bis-quaternary ammonium salt efficiently and a novel synthetic intermediate thereof. Solution The present invention relates to a method for producing a bis-quaternary ammonium salt represented by a general formula [3] which comprises reacting a disulfonic acid ester represented by a general formula [1] (in the formula, definitions of two R 1 's and T are as described in claim 1 ) with a tertiary amine represented by a general formula [2] (in the formula, definitions of R 3 to R 5 are as described in claim 1 ), and a disulfonic acid ester represented by a general formula [1′] (in the formula, two R 16 's represent independently a halogen atom or a C1-C3 fluoroalkyl group, and two m's represent independently an integer of 1 to 5).

  提供一种高效生产双季铵盐和其新型合成中间体的方法。本发明涉及一种生产由通用式[3]表示的双季铵盐的方法，包括将由通用式[1]表示的二磺酸酯（在该式中，两个R1和T的定义如权利要求1中所述）与由通用式[2]表示的三级胺（在该式中，R3到R5的定义如权利要求1中所述）以及由通用式[1']表示的二磺酸酯（在该式中，两个R16独立表示卤原子或C1-C3氟烷基，两个m独立表示1至5的整数）反应。