(S)-4-[4-(2-methylbutoxy)-1-butoxy]aniline | 863989-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-[4-(2-methylbutoxy)-1-butoxy]aniline
• 英文别名: 4-[4-[(2S)-2-methylbutoxy]butoxy]aniline
• CAS: 863989-65-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: TYVXNXCXLFCJTD-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[4-(2-methylbutoxy)-1-butoxy]aniline 、 1,3-phenylene bis(4-formylbenzoate) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到1,3-phenylene bis[4-{4-[(S)-4-2-methylbutoxy]-1-butoxy}phenyliminomethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL ALKOXY ALCOHOLS, CHIRAL 1 ,3-PHENYLENE-B?S[4-(4-ALKOXY) PHENYLIMINOMETHYL] BENZOATES AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] ALCOOLS ALCOXY CHIRAUX, 1,3-PHENYLENE-BIS[4-(4-ALCOXY)PHENYLIMINOMETHYL]BENZOATES CHIRAUX ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及手性烷氧基醇，手性1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯，以及它们的制备方法。特别是，本发明的手性烷氧基醇可用于合成手性液晶材料、药物、农药，并作为天然产物合成的中间体。由于1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯的手性化合物具有较低的相变温度，并根据手性(烷氧基)烷基末端基团的长度表现出铁电性或反铁电性，因此它可以作为莎美酸液晶混合物中的重要组分。

  公开号：

  WO2006025687A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-4-[4-(2-methylbutoxy)-1-butoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  两个同源系列的弯曲核介晶中铁电性和反铁电性的奇偶行为

  摘要：

  两个手性弯曲核介晶 Pn-O-PIMB(n - 2)* (n = 9 和 10) 及其氧类似物 Pn-O-PIMB(n - 2)*-(n - 4)O (n = 8) , 9, 和 10) 具有ω-[(S)-戊氧基]烷氧基端基，并通过电光、极化反转电流和二次谐波产生测量研究它们的相结构，以阐明其影响极序出现时的层间空间相互作用。在两个同源系列中观察到铁电性和反铁电性交替出现的奇偶行为；除了先前报道的 P6-O-PIMB4* 和 P8-O-PIMB6* 之外，弯曲核介晶 P10-O-PIMB8*、P8-O-PIMB6*-4O 和 P10-O-PIMB8*-6O，其中链的长度 n 是偶数，表现出铁电相。相反，介晶 P7-O-PIMB5*、P9-O-PIMB7*、和 P9-O-PIMB7*-5O，其中 n 是奇数，显示出反铁电相。很明显，层间空间相互作用对各种相结构的出现起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja052315q

文献信息

• Odd−Even Behavior of Ferroelectricity and Antiferroelectricity in Two Homologous Series of Bent-Core Mesogens
  作者：Seng Kue Lee、Sung Heo、Jong Gun Lee、Kyung-Tae Kang、Kazuya Kumazawa、Koushi Nishida、Yoshio Shimbo、Yoichi Takanishi、Junji Watanabe、Takayuki Doi、Takashi Takahashi、Hideo Takezoe

  DOI：10.1021/ja052315q

  日期：2005.8.1

  behavior for the alternative appearance of ferroelectricity and antiferroelectricity was observed in two homologous series; the bent-core mesogens P10-O-PIMB8*, P8-O-PIMB6*-4O, and P10-O-PIMB8*-6O in addition to the previously reported P6-O-PIMB4* and P8-O-PIMB6*, where the length of chains n is even, exhibited ferroelectric phases. On the contrary, the mesogens P7-O-PIMB5*, P9-O-PIMB7*, and P9-O-PIMB7*-5O

  两个手性弯曲核介晶 Pn-O-PIMB(n - 2)* (n = 9 和 10) 及其氧类似物 Pn-O-PIMB(n - 2)*-(n - 4)O (n = 8) , 9, 和 10) 具有ω-[(S)-戊氧基]烷氧基端基，并通过电光、极化反转电流和二次谐波产生测量研究它们的相结构，以阐明其影响极序出现时的层间空间相互作用。在两个同源系列中观察到铁电性和反铁电性交替出现的奇偶行为；除了先前报道的 P6-O-PIMB4* 和 P8-O-PIMB6* 之外，弯曲核介晶 P10-O-PIMB8*、P8-O-PIMB6*-4O 和 P10-O-PIMB8*-6O，其中链的长度 n 是偶数，表现出铁电相。相反，介晶 P7-O-PIMB5*、P9-O-PIMB7*、和 P9-O-PIMB7*-5O，其中 n 是奇数，显示出反铁电相。很明显，层间空间相互作用对各种相结构的出现起着重要作用。
• [EN] CHIRAL ALKOXY ALCOHOLS, CHIRAL 1 ,3-PHENYLENE-B?S[4-(4-ALKOXY) PHENYLIMINOMETHYL] BENZOATES AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ALCOOLS ALCOXY CHIRAUX, 1,3-PHENYLENE-BIS[4-(4-ALCOXY)PHENYLIMINOMETHYL]BENZOATES CHIRAUX ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO LTD

  公开号：WO2006025687A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to chiral alkoxy alcohols, chiral 1 ,3- phenylene bιs[4-(4-alkoxy)phenylιmιnomethyl]benzoates, and the preparation methods of them In particular, the chiral alkoxy alcohol of the present invention can be used for synthesizing chiral liquid crystal materials, pharmaceuticals, agricultural chemicals, and as intermediates for natural product synthesis Since the chiral compound of 1 ,3-phenylene bιs[4-(4-alkoxy)- phenylιmιnomethyl]benzoate has a lower phase transition temperature and exhibit ferroelectricity or antiferroelectricity depending on the length of chiral (alkoxy)alkyl terminal group, it can be used as an important component in the mixture of smectic liquid crystal

  本发明涉及手性烷氧基醇，手性1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯，以及它们的制备方法。特别是，本发明的手性烷氧基醇可用于合成手性液晶材料、药物、农药，并作为天然产物合成的中间体。由于1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯的手性化合物具有较低的相变温度，并根据手性(烷氧基)烷基末端基团的长度表现出铁电性或反铁电性，因此它可以作为莎美酸液晶混合物中的重要组分。